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6-tert-butyl-2-ferrocenyl-4H-pyrazolo[5,1-c][1,4]oxazin-4-one | 1184295-20-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-tert-butyl-2-ferrocenyl-4H-pyrazolo[5,1-c][1,4]oxazin-4-one
英文别名
——
6-tert-butyl-2-ferrocenyl-4H-pyrazolo[5,1-c][1,4]oxazin-4-one化学式
CAS
1184295-20-2
化学式
C20H20FeN2O2
mdl
——
分子量
376.238
InChiKey
MFPAZIKGLMVWHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 1-(3,3-dimethyl-2-oxobutyl)-3-ferrocenyl-1H-pyrazole-5-carboxylate 、 magnesium bromide ethyl etherate 在 N,N-diisopropylethylamine 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以44%的产率得到6-tert-butyl-2-ferrocenyl-4H-pyrazolo[5,1-c][1,4]oxazin-4-one
    参考文献:
    名称:
    新型 2-ferrocenyl-4H-pyrazolo[5,1-c][1,4]oxazin-4-one 衍生物的合成和单晶表征
    摘要:
    摘要 通过乙基1-(2-)酯内酯化反应合成了一系列新型2-二茂铁基-6-取代-4H-吡唑并[5,1-c][1,4]恶嗪-4-one衍生物。芳基-2-氧乙基)-3-二茂铁基-1H-吡唑-5-羧酸酯在溴化镁和二异丙基乙胺的存在下以一锅法进行。化合物的结构通过 1 H NMR、13 C NMR、IR、HRMS和X射线衍射分析表征。
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2009.04.042
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