[(MoO(diethyldithiocarbamate)(μ-O))2] | 55780-89-7

• 英文名称: [(MoO(diethyldithiocarbamate)(μ-O))2]
• 英文别名: syn-[MoO(μ-O)(S2CNEt2)]2
• CAS: 55780-89-7；50860-31-6
• 化学式: C₁₀H₂₀Mo₂N₂O₄S₄
• 分子量: 552.424
• InChiKey: SJPIPJJBUYDYHS-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(MoO(diethyldithiocarbamate)(μ-O))2] 、 异氰酸苯酯 以 甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到[Mo2(NPh)2(μ-NPh)(μ-NPhC(O)NPh)(S2CNEt2)2]
  参考文献：
  名称：

  二硫代氨基甲酸酯稳定的二聚钼（V）亚氨基配合物的合成和结构表征，方法是与有机异氰酸酯进行羰基取代反应

  摘要：

  钼-氧配合物[MoO 2（S 2 CNEt 2）2 ] 1，[{MoO（S 2 CNEt 2）（µ-O）} 2 ] 2和[Mo 2 O 2（S 2 CNEt 2）2的热解（μ-O）（μ-S）] 3与有机异氰酸酯的作用提供了一系列亚氨基取代的双核钼（V）配合物。配合物1与1当量RNCO的反应得到末端取代的单（亚氨基）配合物[Mo 2 O（NR）（S 2 CNEt 2）2（µ-S）2 ] 4a–4c（R = Bu t，2,6-Me 2 C 6 H 3或金刚烷基-1-基）和桥联双（亚氨基）络合物[{MoO（S 2 CNEt 2）（μ-NR）} 2 ] 5a和5c（R = Ph或对甲苯基）。配合物2与过量RNCO的反应得到四亚氨基配合物[{Mo（NR）（S 2 CNEt 2）（µ-NR）} 2 ] 6b（R =邻甲苯基）和桥联脲至配合物[Mo 2（ NPh）2（S 2 CNEt 2）2（µ-NPh）{µ-PhNC（O）NPh}]

  DOI：

  10.1039/dt9950002337

文献信息

• Regioselective and reversible carbon–nitrogen bond formation: Synthesis, structure and reactivity of ureato-bridged complexes [Mo₂(NAr)₂(µ-X){µ-ArNC(O)NAr}(S₂CNR₂)₂] (Ar = Ph, p-tol; X = S, NAr; R = Me, Et, Pr)
  作者：Graeme Hogarth、Idris Richards

  DOI：10.1039/b417234p

  日期：——

  disulfide ligands. The ureato complexes [Mo2(NAr)2(µ-S)µ-ArNC(O)NAr}(S2CNR2)2] react further with PhNCS to give [Mo2(NAr)2(µ-S)2(S2CNR2)2]n (n = 1, 2), which exist in a dimer–tetramer equilibrium. In order to confirm these results crystallographic studies have been carried out on [Mo2(N-p-tol)2(µ-S)(µ-S2)(S2CNEt2)2] and [Mo2(N-p-tol)2(µ-S)2(S2CNPr2)2]2.

  ARNCO的反应与顺- [的MoO（μ-O）（S 2 CNR 2）] 2或顺式- [的MoO（μ-NAR）（S 2 CNR 2）] 2在110℃下通到容易形成桥接的脲基络合物[Mo 2（NAr）2（µ-NAr）µ-ArNC（O）NAr}（S 2 CNR 2）2 ]（Ar = Ph，p- tol; R = Me，Et，Pr），已形成在全部替代后氧代 配体 并在一个桥接的酰亚胺基上添加另一当量的异氰酸酯 配体。有关的硫基-bridged配合物[沫2（NAR）2（μ-S）μ-ArNC（O）NAR}（S 2 CNR 2）2 ]已从制备顺式- [沫2 ö 2（μ-O）（μ -S）（S 2 CNR 2）2 ]。当与反应顺- [的MoO（μ-NAR）（S 2 CNET 2）] 2再接核磁共振，观察到中间体，配制成[Mo 2 O（NAr）（μ-NAr）μ-ArNC（O）NAr}（S 2 CNEt 2）2
• Synthesis and structural characterisation of the dimeric tetraimido complex [Mo(N-o-toly)(η2-S2CNEt2)(μ-N-o-tolyl)]2
  作者：Glyn D Forster、Graeme Hogarth

  DOI：10.1016/0277-5387(95)00095-a

  日期：1995.5

  Thermolysis of a slight excess of o-tolylisocyanate with either [MoO2(eta(2)-S(2)CNEt(2))(2)] or [MoO(eta(2)-S(2)CNEt(2))(mu-O)](2) afforded the tetraimido complex [Mo(N-o-tolyl)(eta(2)-S(2)CNEt(2))(mu-N-o-tolyl)](2) characterised by X-ray crystallography in the solid state and which exists as a mixture of interconverting rotomers in solution due to restricted rotation about the nitrogen-carbon bond of the imido ligands.