| 59124-85-5

• CAS: 59124-85-5
• 化学式: C₁₂H₁₀Au₂Cl₄
• 分子量: 689.956
• InChiKey: JAIGSYYOJJIUKO-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 氯仿 为溶剂， 生成 金
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactivity of arylgold(III) complexes from aromatic hydrocarbons via C–H bond activation

  摘要：

  无水氯化金（III）[AuCl3]2 与芳香烃（ArH）（如苯、甲苯、二甲苯、间二甲苯、积烯、甲氧基苯和氯苯）反应，然后用 2,6 - 丁烷（lut）处理，可得到稳定的芳基金（III）络合物[AuArCl2(lut)]。这些化合反应在正己烷中异质进行，在二乙醚中均质进行。芳基金（III）络合物的 1H NMR 光谱显示，对芳香族化合物的化合反应是在电子密度较高、立体阻碍较小的位置发生的。通过远红外光谱确定了芳基金（III）配合物的反式构型，并通过单晶 X 射线结构证实了[Au(2,5-Me2C6H3)Cl2(lut)]的反式构型。AuArCl2(lut)] (Ar = phenyl, 2,5-xylyl) 与末端炔烃苯乙炔 (HCCPh) 反应生成了芳基化苯乙炔 ArCCPh。

  DOI：

  10.1039/b102527a
• 作为产物：
  描述：

  氯化金(III) 、 苯 以 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactivity of arylgold(III) complexes from aromatic hydrocarbons via C–H bond activation

  摘要：

  无水氯化金（III）[AuCl3]2 与芳香烃（ArH）（如苯、甲苯、二甲苯、间二甲苯、积烯、甲氧基苯和氯苯）反应，然后用 2,6 - 丁烷（lut）处理，可得到稳定的芳基金（III）络合物[AuArCl2(lut)]。这些化合反应在正己烷中异质进行，在二乙醚中均质进行。芳基金（III）络合物的 1H NMR 光谱显示，对芳香族化合物的化合反应是在电子密度较高、立体阻碍较小的位置发生的。通过远红外光谱确定了芳基金（III）配合物的反式构型，并通过单晶 X 射线结构证实了[Au(2,5-Me2C6H3)Cl2(lut)]的反式构型。AuArCl2(lut)] (Ar = phenyl, 2,5-xylyl) 与末端炔烃苯乙炔 (HCCPh) 反应生成了芳基化苯乙炔 ArCCPh。

  DOI：

  10.1039/b102527a