(E)-1-(4-fluorophenyl)-3,4-dimethylpenta-1,3-dien-2-yl acetate | 1252796-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(4-fluorophenyl)-3,4-dimethylpenta-1,3-dien-2-yl acetate
• CAS: 1252796-14-7
• 化学式: C₁₅H₁₇FO₂
• 分子量: 248.297
• InChiKey: YVEVMOLYNYTYSO-OQLLNIDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-fluorophenyl)(2,3,3-trimethylcycloprop-1-enyl)methy lacetate 在 三苯基膦双(三氟甲磺酰亚胺)金 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-1-(4-fluorophenyl)-3,4-dimethylpenta-1,3-dien-2-yl acetate 、 (Z)-1-(4-fluorophenyl)-3,4-dimethylpenta-1,3-dien-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Experimental and Theoretical Investigation into the Gold-Catalyzed Reactivity of Cyclopropenylmethyl Acetates

  摘要：

  Cyclopropenylmethyl acetates have been shown to undergo rapid and stereoselective gold catalyzed rearrangement to Z-acetoxydienes in high yield. OFT calculations have shown that while several reaction pathways can be envisaged only a single, ring-opening one operates.

  DOI：

  10.1021/ol101862u