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[(tert-butyl)3In2(1,2-catecholato(2-))(1,2-catecholato(1-))]
[(tert-butyl)3In2(1,2-catecholato(2-))(1,2-catecholato(1-))] | 848134-92-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(tert-butyl)3In2(1,2-catecholato(2-))(1,2-catecholato(1-))]
英文别名
——
CAS
848134-92-9
化学式
C
24
H
36
In
2
O
4
mdl
——
分子量
618.187
InChiKey
CSMGRZIYRHMWFB-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[(tert-butyl)3In2(1,2-catecholato(2-))(1,2-catecholato(1-))]
、
tri-tert-butylindium(III)
以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
[(tert-butyl)5In3(1,2-catecholato(2-))2]
参考文献:
名称:
1,2-儿茶酚与反应吨卜3 M(M =镓,铟)。中间产品的结构
摘要:
1,2-儿茶酚与反应吨卜3 M(M =镓,铟)进行了研究。三核化合物[吨卜5中号3(OC 6 H ^ 4 O)2 ] [M = Ga(下1),M =中(2)]在2当量的反应合成。的Ç 6 ħ 4(OH)2与3当量。的吨卜3 M在回流溶剂。在室温下1,2-儿茶酚的反应与吨卜3在在Et 2所ö导致的双核配合物[形成吨卜4在2(OC 6 H ^ 4 OH)2 ·2ET 2 O](3)具有一个四元在2 ö 2芯和两个未反应的羟基。相同的反应在非配位溶剂中进行(CH 2氯2)导致形成化合物[吨卜3在2(OC 6 H ^ 4 O)(OC 6 H ^ 4 OH)](4),其经历一个与反应吨卜3在得到产物2。此外两个中间异构产物5和6的式[吨卜3嘎2(OC 6 H ^ 4 O)(OC 6 H ^ 4 OH)],从1,2-儿茶酚与后反应混合物中分离吨卜3嘎该化合物6具有镓原子比不同的协调5是该化合物的分子
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2004.09.088
作为产物:
描述:
邻苯二酚
、
tri-tert-butylindium(III)
以
二氯甲烷
为溶剂, 以75%的产率得到[(tert-butyl)3In2(1,2-catecholato(2-))(1,2-catecholato(1-))]
参考文献:
名称:
1,2-儿茶酚与反应吨卜3 M(M =镓,铟)。中间产品的结构
摘要:
1,2-儿茶酚与反应吨卜3 M(M =镓,铟)进行了研究。三核化合物[吨卜5中号3(OC 6 H ^ 4 O)2 ] [M = Ga(下1),M =中(2)]在2当量的反应合成。的Ç 6 ħ 4(OH)2与3当量。的吨卜3 M在回流溶剂。在室温下1,2-儿茶酚的反应与吨卜3在在Et 2所ö导致的双核配合物[形成吨卜4在2(OC 6 H ^ 4 OH)2 ·2ET 2 O](3)具有一个四元在2 ö 2芯和两个未反应的羟基。相同的反应在非配位溶剂中进行(CH 2氯2)导致形成化合物[吨卜3在2(OC 6 H ^ 4 O)(OC 6 H ^ 4 OH)](4),其经历一个与反应吨卜3在得到产物2。此外两个中间异构产物5和6的式[吨卜3嘎2(OC 6 H ^ 4 O)(OC 6 H ^ 4 OH)],从1,2-儿茶酚与后反应混合物中分离吨卜3嘎该化合物6具有镓原子比不同的协调5是该化合物的分子
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2004.09.088
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