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(Z)-ethyl 2-(3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-2-nitro-β-D-glucopyranosyl)-3-phenyl-3-(propylamino)acrylate
(Z)-ethyl 2-(3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-2-nitro-β-D-glucopyranosyl)-3-phenyl-3-(propylamino)acrylate | 1037824-85-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-ethyl 2-(3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-2-nitro-β-D-glucopyranosyl)-3-phenyl-3-(propylamino)acrylate
英文别名
——
CAS
1037824-85-3
化学式
C
41
H
46
N
2
O
8
mdl
——
分子量
694.825
InChiKey
MOXSHSNYGHZMEW-RTQULELHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.76
重原子数:
51.0
可旋转键数:
18.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.34
拓扑面积:
118.39
氢给体数:
1.0
氢受体数:
9.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(Z)-ethyl 2-(3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-2-nitro-β-D-glucopyranosyl)-3-phenyl-3-(propylamino)acrylate
在
氯化铵
、
锌
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 0.5h, 生成
(2S,3R,3aS,5R,6S,7R,7aS)-ethyl 6,7-bis(benzyloxy)-5-((benzyloxy)methyl)-octahydro-2-phenylpyrano[3,2-b]pyrrole-3-carboxylate
、
(2R,3S,3aS,5R,6S,7R,7aS)-ethyl 6,7-bis(benzyloxy)-5-((benzyloxy)methyl)-octahydro-2-phenylpyrano[3,2-b]pyrrole-3-carboxylate
参考文献:
名称:
Solvent-Free and Stereoselective Synthesis of C-Glycosides by Michael-Type Addition of Enamino Esters to 2-Nitro-d-glucal
摘要:
在无溶剂条件下,烯酰胺酯与 3,4,6-三-O-苄基-2-硝基-d-葡萄糖醛进行迈克尔型加成,可生成具有高立体选择性的 C-糖苷,产量极佳。硝基还原后可得到相应的双环 2-氨基 C-糖苷。
DOI:
10.1055/s-0030-1258498
作为产物:
描述:
(Z)-3-Phenyl-3-propylamino-acrylic acid ethyl ester
、
3,4,6-tri-O-benzyl-2-nitro-D-glucal
反应 7.0h, 以88%的产率得到(Z)-ethyl 2-(3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-2-nitro-β-D-glucopyranosyl)-3-phenyl-3-(propylamino)acrylate
参考文献:
名称:
Solvent-Free and Stereoselective Synthesis of C-Glycosides by Michael-Type Addition of Enamino Esters to 2-Nitro-d-glucal
摘要:
在无溶剂条件下,烯酰胺酯与 3,4,6-三-O-苄基-2-硝基-d-葡萄糖醛进行迈克尔型加成,可生成具有高立体选择性的 C-糖苷,产量极佳。硝基还原后可得到相应的双环 2-氨基 C-糖苷。
DOI:
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