[(η⁶-p-cymene)RuCl₂(apy)] | 138319-14-9

• 英文名称: [(η⁶-p-cymene)RuCl₂(apy)]
• CAS: 138319-14-9
• 化学式: C₁₅H₂₀Cl₂N₂Ru
• 分子量: 400.313
• InChiKey: BKGCUQDWJOGTOR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85 %的产率得到[(η⁶-p-cymene)RuCl₂(apy)]
  参考文献：
  名称：

  新型钌 (II) 化学计量配合物 [Ru(p-Cymene)Cl2L] 的合成与表征及其对 HeLa 型癌细胞的细胞毒性

  摘要：

  当 [Ru( p -cymene)(μ-Cl)Cl] 2络合物在二氯甲烷中与以下配体反应时：2-氨基苯甲腈 (2abn)、4-氨基苯甲腈 (4abn)、2-氨基吡啶 (2ampy )和4-氨基吡啶(4ampy)，加入己烷后，得到以下化合物：[Ru( p -cymene)Cl 2 (2abn)] (I) , [Ru( p -cymene)Cl 2 (4abn)] (II) , [Ru( p -cymene)Cl 2 (2ampy] (III) and [Ru( p -cymene)Cl 2 (μ-(4ampy)] (IV). 所有化合物均通过碳、氢、氮元素分析、质子核磁共振、COSY 1 H- 1 H、高分辨质谱（ESI）、热重分析和单晶X射线衍射（晶体结构III被报告并与II ) 的密切相关文献进行比较。通过 3-(4.5-dimethylthiazol-2-yl)-2.5-diphenyltetrazolium

  DOI：

  10.3390/molecules27217264

文献信息

• Ruthenium Halide Complexes as <i>N</i> ‐Alkylation Catalysts
  作者：Andrea Rodríguez‐Bárzano、Joel D. A. Fonseca、A. John Blacker、Patrick C. McGowan

  DOI：10.1002/ejic.201400117

  日期：2014.4

  [RuCl2(p-cymene)]2, in the presence of the diphosphine 1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene (dppf). The best catalytic activities were obtained with ruthenium iodide compounds. The formation of either [RuX(p-cymene)(dppf)][X] or [(RuX2(p-cymene)) 2(dppf)] (X = halide) under the catalytic conditions employed was investigated.

  制备了一系列具有氯化物、溴化物或碘化物配体的钌 - 芳烃化合物，并将其作为叔丁胺与苯乙醇的均相氧化还原中性烷基化的催化剂进行测试，并与先前报道的催化剂 [RuCl2(p-cymene)]2 进行比较, 在二膦 1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁 (dppf) 的存在下。使用碘化钌化合物获得最佳催化活性。研究了 [RuX(p-cymene)(dppf)][X] 或 [(RuX2(p-cymene)) 2(dppf)]（X = 卤化物）在所用催化条件下的形成。
• Ruthenium(II)-arene complexes with monodentate aminopyridine ligands: Insights into redox stability and electronic structures and biological activity
  作者：Flávia Marszaukowski、Ivelise Dimbarre Lao Guimarães、Juliana Paula da Silva、Luis Henrique da Silveira Lacerda、Sergio Ricardo de Lazaro、Márcio Peres de Araujo、Patrícia Castellen、Tania Toyomi Tominaga、René T. Boeré、Karen Wohnrath

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2018.11.036

  日期：2019.2

  The synthesis and spectroscopic characterization of four ruthenium(II) arene complexes with monodentate pyridine derivatives ([(η6–p-cymene)RuCl2L]: L = 2-aminopyridine, 2-methylaminopyridine, 2-benzylaminopyridine, and pyridine) are reported. Full characterization was undertaken using 1H and 13C NMR spectroscopy, vibrational and electronic spectroscopies and crystallography (2-methylaminopyridine

  4和钌的合成和光谱表征（II）芳烃与单齿的吡啶衍生物复合体（[（η 6 - p -cymene）的RuCl 2 L]：L = 2-氨基吡啶，2-甲基氨基吡啶，2- benzylaminopyridine和吡啶）是报告。使用1 H和13进行了全面表征1 H NMR光谱，振动和电子光谱及晶体学（2-甲基氨基吡啶衍生物）。UB3LYP //（6-31 + G（d），SPK-DZCD）密度泛函理论计算确定了分子和电子结构。循环伏安法确定了一个很大的电化学稳定性窗口（> 2.2 V），该窗口远远超出了生理E°。评估了与CT-DNA和BSA的相互作用以及对四种细胞系（HeLa，B16F10，HEp-2和Vero）的活性。2-甲基氨基吡啶显示出弱的细胞毒性（IC 50  = 346μmolL -1）用于HeLa细胞。通过紫外可见分光光度法测定，所有复合物均以相对较高的浓度与DNA相互作用。圆二色光谱，溴
• The reactions of [Ru(η6-arene)Cl2]2 compounds with a series of aminopyridine ligands: X-ray crystal structures of [Ru(η6-1,4-MeC6H4CHMe2)Cl2(NC5H4NH2)] and [Ru(η6-C16H16)Cl2(NC5H4NH2)]
  作者：Rees Aronson、Mark R.J. Elsegood、Jonathan W. Steed、Derek A. Tocher

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)83792-4

  日期：1991.1

  The reactions of the dimers [Ru(eta-6-arene)Cl2]2 (arene = C6H6, 1,4-MeC6H4CHMe2, [2(2)](1,4)C16H16) with a range of aminopyridine ligands have been investigated. These ligands can potentially coordinate to a single metal centre in a monodentate fashion through either pyridyl or amino nitrogen atoms, can chelate a single metal centre, or can bridge across two metal ions. Spectroscopic data collected on 12 compounds is exclusively consistent with monodentate coordination via the pyridyl nitrogen atoms. This mode of coordination has been conclusively established by X-ray structure determinations of the compounds [Ru(eta-6-1,4-MeC6H4CHMe2)Cl2(NC5H4NH2)] and Ru(eta-6-C16H16) Cl2(NC5H4NH2)].