η的氧化5 -
环戊二烯基(甲基)(三羰基)
钼(II)(1)与过量的叔-butylhydroperoxide(
TBHP)最初产生η 5 -
环戊二烯基(甲基)(二氧)
氧化钼(VI)(2),其进一步用
TBHP反应,形成η 5 -
环戊二烯基(甲基)(氧代)(过氧)
氧化钼(VI)(3)。的固态结构3已经通过单晶X-射线晶体学测定。已经进行了详细的动力学研究,涉及用
TBHP作为氧化剂对1进行氧化,以及对所得氧化产物2和3的催化活性。,在烯烃环氧化中。在没有氧化剂的情况下,两种
钼都不能将O原子转移到烯烃上。但是,这两种Mo(VI)物种都通过形成活性中间体,充当
TBHP对烯烃进行环氧化的催化剂。已发现该化合物3下进行反应用过量的
TBHP,得到的活性中间体,它存在于与该催化剂前体平衡3与ķ当量接近1该中间体以可逆的初始步骤被缓慢地形成。它与烯烃快速反应,而在没有烯烃的情况下分解。此外,动力学结果表明形成了另