1-acetyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) | 17525-42-7

• 英文名称: 1-acetyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)
• 英文别名: 1-COCH3-1.2-C2B10H11
• CAS: 17525-42-7
• 化学式: C₄H₁₄B₁₀O
• 分子量: 186.265
• InChiKey: ITUUMIQKBFXEHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)
  参考文献：
  名称：

  通过有机锂试剂还原羟基官能化的羧甲基羧酸和酮†

  摘要：

  尽管羧甲基羧酸和酮与有机锂试剂的反应通常会导致外多面体C-C键断裂，但在簇的第二个碳原子处引入羟基可使羰基化合物还原为叔醇。X射线晶体学和理论计算支持了所提出的涉及二聚接触离子对形成的机理。

  DOI：

  10.1039/c5dt00761e
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) 、 乙酰氯 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以8%的产率得到1-acetyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)
  参考文献：
  名称：

  通过有机锂试剂还原羟基官能化的羧甲基羧酸和酮†

  摘要：

  尽管羧甲基羧酸和酮与有机锂试剂的反应通常会导致外多面体C-C键断裂，但在簇的第二个碳原子处引入羟基可使羰基化合物还原为叔醇。X射线晶体学和理论计算支持了所提出的涉及二聚接触离子对形成的机理。

  DOI：

  10.1039/c5dt00761e