| 1155843-15-4

• CAS: 1155843-15-4
• 化学式: C₂₄BF₂₀*C₄₆H₆₅N₃SiY
• 分子量: 1456.08
• InChiKey: KOYVKMHXRMEXLP-MEGHIMFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 N,N-二甲基苯铵四(五氟苯基)硼酸盐 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  β-二iketiminato配体支持的低坐标有机体复合体

  摘要：

  β-二酮亚氨基配体（Ar）NC（R）CHC（R）N（Ar）（Ar = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3 ; R = CH 3（配体a），R = i Bu（配体b））已经准备好。配体负载的二碘钇LYI 2（THF）n将其用有机锂或钾试剂烷基化，得到低配位的双烷基衍生物。这些化合物中的几种已经通过X射线晶体学进行了表征，并提出了与类似scan络合物相比这些结构的讨论。固态观察到平面外键合模式，类似于scan双烷基中观察到的键合模式，光谱研究表明，溶液中的通量行为也与for物种观察到的相当。在室温下，双烷基LYR 2易于除去金属烷烃。[HNMe 2 Ph] [B（C 6 F 5）4活化（Lig a）YR 2]生成与η稳定烷基阳离子6 -arene结合NME 2 pH值。这种独特的配位模式经1D研究1 H，13 C，和15 ÑNMR和2D ROESY光谱和似乎稳定针对metalative烷烃消除烷基阳离子。

  DOI：

  10.1021/om900082d