((η5-Cp)Ru(η6-benzo{b}thiophene))BF4 | 112068-83-4

• 英文名称: ((η5-Cp)Ru(η6-benzo{b}thiophene))BF4
• 英文别名: [(C5H5)Ru(η(6)-benzothiophene)]BF4
• CAS: 112068-83-4
• 化学式: BF₄*C₁₃H₁₁RuS
• 分子量: 387.171
• InChiKey: CNNZXGAMMBOWFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基膦铂 、 ((η5-Cp)Ru(η6-benzo{b}thiophene))BF4 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到(C₅H₅)Ru(C₈H₆S)Pt(P(C₆H₅)3)2⁽¹⁺⁾*BF₄^(1-)=[(C₅H₅)Ru(C₈H₆S)Pt(P(C₆H₅)3)2]BF₄
  参考文献：
  名称：

  通过过渡金属到碳环的预配位活化苯并噻吩中的碳硫键

  摘要：

  亲电过渡金属片段的协调，ML Ñ，以苯并噻吩（BT）的碳环，以形式（η 6 -BT）ML Ñ米+通过弱亲核试剂Pt（PPh 3）3激活C-S键裂解，并伴随插入Pt（PPh 3）2。形成所得metallathiacyclic插入产品，{（η率6 -BT·铂（PPH 3）2 } ML Ñ米+取决于金属碎片，其顺序为ML n = Ru（C 6 Me 6）2 +，Mn（CO）3 + > FeCp +，RuCp + Cr（CO）3，如果不存在，则不会发生反应ML n激活基团。所有未取代的苯并噻吩配合物都经历了烯烃C-S键而不是芳基C-S键的区域特异性裂解，这很可能是空间拥挤的结果，如果在后面的位点发生插入，则会存在空间拥堵。所述metallathiacycles {（η的X射线结构6 -BT·铂（PPH 3）2 }的Mn（CO）3+和{（η 6 -BT·铂（PPH 3）2 } FeCp +报告。该复合物（η

  DOI：

  10.1021/om9802865
• 作为产物：
  描述：

  、 trityl tetrafluoroborate 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 ((η5-Cp)Ru(η6-benzo{b}thiophene))BF4 、 三苯基甲烷
  参考文献：
  名称：

  Huckett, Sara C.; Angelici, Robert J., Organometallics, 1988, vol. 7, # 7, p. 1491 - 1500

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Huckett, Sara C.; Miller, Lance L.; Jacobson, Robert A., Organometallics, 1988, vol. 7, # 3, p. 686 - 691
  作者：Huckett, Sara C.、Miller, Lance L.、Jacobson, Robert A.、Angelici, Robert J.

  DOI：——

  日期：——