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[Cp*(O2CPh)IrCl2]2
[Cp*(O2CPh)IrCl2]2 | 1147996-74-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Cp*(O2CPh)IrCl2]2
英文别名
——
CAS
1147996-74-4
化学式
C
34
H
38
Cl
4
Ir
2
O
4
mdl
——
分子量
1036.93
InChiKey
QBIJFFUDDLJIRE-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、
(dibenzoyloxyiodo)benzene
以
乙腈
为溶剂, 生成
[Cp*(O2CPh)IrCl2]2
参考文献:
名称:
CpIrIII化合物的合成和氧化:Cp甲基的功能化。
摘要:
[CpIrCl(2)](2)()和新的CpIr(III)(LL)X配合物(LL = NO或CN螯合配体; X = Cl,I,Me)已经制备,并且它们与二电子化学反应探索氧化剂。在湿溶剂中与PhI(OAc)(2)反应产生新的氯桥二聚体,其中每个Cp配体均被单独乙酰氧基化以形成[Cp(OAc)Ir(III)Cl(2)](2) ()(Cp(OAc)= eta(5)-C(5)Me(4)CH(2)OAc)。配合物和相关的羧基和烷氧基官能化的Cp(OR)配合物也可以由正(PhIO)(n)和ROH制备。[Cp(OAc)Ir(III)Cl(2)](2)()和甲氧基类似物[Cp(OMe)Ir(III)Cl(2)](2)()进行了结构表征。用2-苯基吡啶处理[CpIrCl(2)](2)()产生CpIr(III)(ppy)Cl()(ppy =环金属化的2-苯基吡啶基),其很容易转化为其碘化物和甲基类似物CpIr(III)
DOI:
10.1039/b820839e
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