rac-tricarbonyl(N-methylisatin)chromium(0) | 940968-45-6

• 英文名称: rac-tricarbonyl(N-methylisatin)chromium(0)
• CAS: 940968-45-6
• 化学式: C₁₂H₇CrNO₅
• 分子量: 297.187
• InChiKey: SIPAKVKUUOMXQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-tricarbonyl(N-methylisatin)chromium(0) 、 甲基锂 以 乙醚 为溶剂， 以65%的产率得到rac-tricarbonyl[endo-3-hydroxy-exo-3-methyl-N-methylindolin-2-one]chromium(0)
  参考文献：
  名称：

  三羰基（N-甲基isatin）铬（0）的合成和N -MEM意外转变为N -MOM基团

  摘要：

  通过保护配体的缩酮作为缩醛的酮官能团，然后与三羰基（萘）铬（0）络合并随后用甲酸脱保护，可以实现三羰基（N-甲基异丁二烯）铬（0）（6）的合成。为了在氮处获得可去除的取代基，制备了N-甲氧基乙氧基甲基（N -MEM）取代的靛红12。在酸性反应条件下，在甲醇中用三甲基甲酸酯缩醛化后，出乎意料地获得了相应的甲氧基甲基（N -MOM）衍生物。通过微波辐射高度加速了这种取代。N -MEM和N的络合-MOM替代的伊斯丁仅提供较差的产率。乙烯基溴化镁在6处的添加不仅发生在酮基上，而且在内酰胺羰基上也发生。在产物的分布高度依赖于反应时间的情况下，在任一羰基官能团上也实现了二乙烯基化。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.02.034
• 作为产物：
  描述：

  rac-tricarbonyl[(3,3-dimethoxy-N-methyl)indolin-2-one] chromium(0) 在 甲酸 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 以81%的产率得到rac-tricarbonyl(N-methylisatin)chromium(0)
  参考文献：
  名称：

  三羰基（N-甲基isatin）铬（0）的合成和N -MEM意外转变为N -MOM基团

  摘要：

  通过保护配体的缩酮作为缩醛的酮官能团，然后与三羰基（萘）铬（0）络合并随后用甲酸脱保护，可以实现三羰基（N-甲基异丁二烯）铬（0）（6）的合成。为了在氮处获得可去除的取代基，制备了N-甲氧基乙氧基甲基（N -MEM）取代的靛红12。在酸性反应条件下，在甲醇中用三甲基甲酸酯缩醛化后，出乎意料地获得了相应的甲氧基甲基（N -MOM）衍生物。通过微波辐射高度加速了这种取代。N -MEM和N的络合-MOM替代的伊斯丁仅提供较差的产率。乙烯基溴化镁在6处的添加不仅发生在酮基上，而且在内酰胺羰基上也发生。在产物的分布高度依赖于反应时间的情况下，在任一羰基官能团上也实现了二乙烯基化。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.02.034