tetrakis(2,5-diphenyloxazole)-μ-(dichloro)diiridium(III) | 898267-05-5

• 英文名称: tetrakis(2,5-diphenyloxazole)-μ-(dichloro)diiridium(III)
• 英文别名: [(2,5-diphenyloxazole)₂Ir-(μ-Cl)]₂
• CAS: 898267-05-5
• 化学式: C₆₀H₄₀Cl₂Ir₂N₄O₄
• 分子量: 1336.35
• InChiKey: HVGZKGGPQBQYQU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(2,5-diphenyloxazole)-μ-(dichloro)diiridium(III) 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以91%的产率得到[Ir(2,5-diphenyloxazole)₂(H₂O)₂]CF₃SO₃
  参考文献：
  名称：

  具有分子定义的铱配合物的水氧化：均相和异相催化的见解

  摘要：

  已经测试了分子定义的Ir配合物和负载的IrO 2纳米颗粒的不同样品，并在硝酸铈铵（CAN）作为氧化剂的催化水氧化中进行了比较。通过比较的活性纳米级支持的IrO 2米的颗粒，示出了均匀的Ir前体的总活性是通过均匀的活性物质两者的形成和其转化为铱定义的有机金属配合物之一IV -氧的纳米粒子。在反应的第一阶段，活性以均相活性物质为主。随着反应时间，纳米级IR的影响-氧代颗粒变得更加明显。值得注意的是，均质前体转化为活性物质的转化率不同，转化为Ir-oxo纳米颗粒的转化率以及不同的粒径对整体活性也有重大影响。除了均相系统外，还合成了IrO 2 @ MCM‐41，其中包含大小为1-3 nm的稳定纳米颗粒。这后一种系统示出了相似的活性的IrCl 3 ⋅ X ħ 2 O和配合物4和5。通过原位X射线吸收光谱法和扫描透射电子显微镜获得了机械方面的见解。

  DOI：

  10.1002/chem.201201472
• 作为产物：
  描述：

  iridium(III) chloride trihydrate 、 2,5-二苯基恶唑 以 乙二醇乙醚 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tetrakis(2,5-diphenyloxazole)-μ-(dichloro)diiridium(III)
  参考文献：
  名称：

  具有分子定义的铱配合物的水氧化：均相和异相催化的见解

  摘要：

  已经测试了分子定义的Ir配合物和负载的IrO 2纳米颗粒的不同样品，并在硝酸铈铵（CAN）作为氧化剂的催化水氧化中进行了比较。通过比较的活性纳米级支持的IrO 2米的颗粒，示出了均匀的Ir前体的总活性是通过均匀的活性物质两者的形成和其转化为铱定义的有机金属配合物之一IV -氧的纳米粒子。在反应的第一阶段，活性以均相活性物质为主。随着反应时间，纳米级IR的影响-氧代颗粒变得更加明显。值得注意的是，均质前体转化为活性物质的转化率不同，转化为Ir-oxo纳米颗粒的转化率以及不同的粒径对整体活性也有重大影响。除了均相系统外，还合成了IrO 2 @ MCM‐41，其中包含大小为1-3 nm的稳定纳米颗粒。这后一种系统示出了相似的活性的IrCl 3 ⋅ X ħ 2 O和配合物4和5。通过原位X射线吸收光谱法和扫描透射电子显微镜获得了机械方面的见解。

  DOI：

  10.1002/chem.201201472
• 作为试剂：
  描述：

  水 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 tetrakis(2,5-diphenyloxazole)-μ-(dichloro)diiridium(III) 作用下， 生成 氧气
  参考文献：
  名称：

  具有分子定义的铱配合物的水氧化：均相和异相催化的见解

  摘要：

  已经测试了分子定义的Ir配合物和负载的IrO 2纳米颗粒的不同样品，并在硝酸铈铵（CAN）作为氧化剂的催化水氧化中进行了比较。通过比较的活性纳米级支持的IrO 2米的颗粒，示出了均匀的Ir前体的总活性是通过均匀的活性物质两者的形成和其转化为铱定义的有机金属配合物之一IV -氧的纳米粒子。在反应的第一阶段，活性以均相活性物质为主。随着反应时间，纳米级IR的影响-氧代颗粒变得更加明显。值得注意的是，均质前体转化为活性物质的转化率不同，转化为Ir-oxo纳米颗粒的转化率以及不同的粒径对整体活性也有重大影响。除了均相系统外，还合成了IrO 2 @ MCM‐41，其中包含大小为1-3 nm的稳定纳米颗粒。这后一种系统示出了相似的活性的IrCl 3 ⋅ X ħ 2 O和配合物4和5。通过原位X射线吸收光谱法和扫描透射电子显微镜获得了机械方面的见解。

  DOI：

  10.1002/chem.201201472

文献信息

• Highly Phosphorescent Bis-Cyclometalated Iridium Complexes:  Synthesis, Photophysical Characterization, and Use in Organic Light Emitting Diodes
  作者：Sergey Lamansky、Peter Djurovich、Drew Murphy、Feras Abdel-Razzaq、Hae-Eun Lee、Chihaya Adachi、Paul E. Burrows、Stephen R. Forrest、Mark E. Thompson

  DOI：10.1021/ja003693s

  日期：2001.5.1

  C(**)N2Ir(acac) complexes can be prepared which emit in any color from green to red. Simple, systematic changes in the C(**)N ligands, which lead to bathochromic shifts of the free ligands, lead to similar bathochromic shifts in the Ir complexes of the same ligands, consistent with "C(**)N2Ir"-centered emission. Three of the C(**)N2Ir(acac) complexes were used as dopants for organic light emitting diodes (OLEDs)

  报道了一系列环金属化铱 (III) 配合物的合成和光物理研究。铱配合物具有两个环金属化 (C(**)N) 配体和一个单阴离子双齿辅助配体 (LX)，即 C(**)N2Ir(LX)。C(**)N 配体可以是多种有机金属配体中的任何一种。本研究中使用的 LX 配体都是 β-二酮酸盐，重点放在乙酰丙酮 (acac) 配合物上。大多数 C(**)N2Ir(acac) 复合物具有高量子效率（溶液量子产率，0.1-0.6）和微秒寿命（例如，1-14 微秒）的磷光。这些复合物中强烈允许的磷光是 Ir 中心显着自旋轨道耦合的结果。这些 C(**)N2Ir(acac) 复合物中的最低能量（发射）激发态是 (3) MLCT 和 (3)(pi-pi) 态的混合物。通过选择合适的 C(**)N 配体，可以制备 C(**)N2Ir(acac) 配合物，其发射从绿色到红色的任何颜色。C(**)N 配体的简单、系统变化，导致游离配体的红移，导致相同配体的
• PHOTOSENSITIZERS AND USE THEREOF FOR GENERATING HYDROGEN FROM WATER
  申请人：Nordhoff Stefan

  公开号：US20140023582A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  The invention relates to novel complexes and to the use thereof as photosensitizers for generating hydrogen from water.

  这项发明涉及新型络合物以及将其用作光敏剂从水中产生氢的用途。
• Aromatic β‐Diketone as a Novel Anchoring Ligand in Iridium(III) Complexes for Dye‐Sensitized Solar Cells
  作者：Stanislav I. Bezzubov、Irina S. Zharinova、Alfiya A. Khusyainova、Yuri M. Kiselev、Ilya V. Taydakov、Evgenia A. Varaksina、Mikhail T. Metlin、Aiyyna S. Tobohova、Vladislav M. Korshunov、Sergei A. Kozyukhin、Vladimir D. Dolzhenko

  DOI：10.1002/ejic.202000372

  日期：2020.9.14

  excited state properties of these IrIII complexes, one of which exhibits good efficiency when used as a dye in DSSC. All the complexes demonstrate reversible redox behavior, with oxidation potentials (Ir4+/Ir3+) strongly depending on the electron‐donor/withdrawing nature of the substituents in the cyclometalated ligands. Surprisingly, the latter has just a little effect on their luminescence spectra, in which

  已经设计，制备了一种新型的带有噻吩部分和锚定Ph-COOCH 3单元的β-二酮配体，并用于合成环金属化的苯并咪唑基铱（III）配合物，用于染料敏化太阳能电池（DSSC）。用这种芳香族β-二酮替代传统的4,4'-二羧基-2,2'-联吡啶可很好地调节这些Ir III配合物的氧化还原电势和激发态性质，其中一种用作α-二酮时表现出良好的效率。 DSSC中的染料。所有配合物均表现出可逆的氧化还原行为，具有氧化电位（Ir 4+ / Ir 3+）在很大程度上取决于环金属化配体中取代基的电子给体/吸收性质。令人惊讶的是，后者对其发光光谱几乎没有影响，在该光谱中观察到结构化的发射带。结合DFT计算的时间分辨光谱研究表明，复合物通过3 MLCT- 3 LC混合激发态发光，这些激发态主要由以二酮配体为中心的三重态组成。
• Pyridine aldoxime ligation to iridium(III) centre: An innocent ancillary ligand in a series of organometallic complexes
  作者：Kahnu Charan Pradhan、Madhusmita Jadab、Sahadev Barik、Narmada Behera、Bamaprasad Bag、Satyanarayan Pal

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.133998

  日期：2023.1

  cyclometallating ligands (phquinox) against our previous report of an ortho CH bond activation in a coordinated cyclometallating ligand (7,8-benzoquinoline) mediated by pyridine-2-aldoxime. The characterisation data of complexes (4) and (5) are also in agreement with the unexceptional coordination behaviour of coordinating ligands. On TD-DFT calculations, all the complexes revealed the dominant ligand centred

  由[(C^N) 2 Ir(μ-Cl)反应设计合成了一系列式[Ir(C^N) 2 (pyrald)]的Ir(III)配合物( 4 )-( 6 ) 2 Ir(C^N) 2 ] 和吡啶-2-醛肟 (pyrald) C^N=1-苯基吡唑 (phpyr)、2,5-二苯基苯并恶唑 (phox) 和 2,3-二苯基喹喔啉 (phquinox)}。所有配合物均在中性氧化铝柱上纯化，并通过 IR、1 H NMR、UV-Vis、发射光谱、质量分析和循环伏安研究进行表征。[Ir(phquinox) 2 (pyrald)]( 6) 是使用单晶 X 射线数据分析确定的，该分析显示了环金属化配体 (phquinox) 的预期二齿螯合，这与我们之前关于吡啶介导的配位环金属化配体 (7,8-苯并喹啉) 中邻位 C H 键活化的报道相反-2-醛肟。配合物( 4 )和( 5 )的表征数据也与配位配体的无异常配位行为一致。在
• The Effect of the Ancillary Ligand on Optical and Redox Properties of Cyclometalated Iridium(III) 2,5-Diphenyloxazole Complexes
  作者：A. Yu. Zakharov、I. V. Kovalenko、E. A. Meshcheriakova、E. V. Nykhrikova、A. O. Zharova、M. A. Kiseleva、P. Kalle、E. V. Tekshina、S. A. Kozyukhin、V. V. Emets、S. I. Bezzubov

  DOI：10.1134/s1070328422700051

  日期：2022.12

  substituents in the ancillary ligand (CH3, H, COOH) caused noticeable shifts of the long-wavelength absorption bands retaining the redox potentials of the complexes practically unchanged. Crystallization of the complexes with iodine species gave interesting salts containing infinite polyiodide chains forming intermolecular contacts with the π-system of the ligands. Complexes bearing “anchoring” COOH-groups

  摘要 制备了两个系列的以取代的 2,2'-联吡啶或联吡啶吩嗪为辅助配体的双-2,5-二苯基恶唑基环金属化铱 (III) 配合物，并通过 X 射线结构分析、1 H NMR 和高分辨率质谱对其进行了表征光谱法。基于联吡啶的配合物在溶液中的橙黄色区域表现出明亮的发射，而它们的双吡啶并吩嗪类似物在相​​同光谱区域表现出低量子产率。改变辅助配体 (CH 3, H, COOH) 引起长波长吸收带的明显移动，保持配合物的氧化还原电位几乎不变。与碘物质的复合物结晶得到有趣的盐，其中含有无限多聚碘化物链，与配体的 π 系统形成分子间接触。带有“锚定”COOH 基团的复合物用于二氧化钛光电阳极的敏化，然后在 AM 1.5 G 条件下进行研究。