trans-iodo-(2,3,5-trimethyl-1-phenylpyrazolin-4-ylidene)bis(triphenylphosphine)palladium(II) tetrafluoroborate | 1149362-09-3

• 英文名称: trans-iodo-(2,3,5-trimethyl-1-phenylpyrazolin-4-ylidene)bis(triphenylphosphine)palladium(II) tetrafluoroborate
• CAS: 1149362-09-3
• 化学式: BF₄*C₄₈H₄₄IN₂P₂Pd
• 分子量: 1030.97
• InChiKey: LAFLDZKCYWYWSF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 4-iodo-2,3,5-trimethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-2-ium tetrafluoroborate 、 三苯基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到trans-iodo-(2,3,5-trimethyl-1-phenylpyrazolin-4-ylidene)bis(triphenylphosphine)palladium(II) tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  钯（II）吡唑啉-4-吡咯烷：取代基对基于吡唑的远程NHC配合物的形成和催化活性的影响

  摘要：

  使用模块化方法合成了分别具有3,5-二甲基（3a），3,5-二苯基（3b）和3,5-二异丙基（3c）取代基的三种4-碘吡唑鎓盐。氧化加成的图3a - c ^与Pd 2（DBA）3 / PPH 3，得到产物（反式- 4a中，顺- /反式-图4b和4c中）不同的几何形状或连接性的，指示在pyrazolin-的形成的戏剧性效果的取代基4-亚烷基络合物。另外，3a - c的反应在吡啶存在下，用Pd 2（dba）3与Pd 2（dba）3合成新的吡唑啉-4-亚烷基/吡啶复合物（5a - c）。所有配合物均已通过多核NMR光谱，ESI质谱和X射线衍射分析进行了充分表征。此外，对Suzuki-Miyaura和Mizoroki-Heck交叉偶联反应的初步催化研究也显示了对催化活性的重要取代基作用。

  DOI：

  10.1021/om8010849