(C5H4CO(1,2-C6H4)COOH)Mn(CO)3 | 1224100-76-8

• 英文名称: (C5H4CO(1,2-C6H4)COOH)Mn(CO)3
• 英文别名: o-cymantrenylcarbonylbenzoic acid；(CO)₃Mn(η⁵-C5H4C(O)C6H4COOH)
• CAS: 1224100-76-8
• 化学式: C₁₆H₉MnO₆
• 分子量: 352.182
• InChiKey: BSDGJCJUFXKYBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (C5H4CO(1,2-C6H4)COOH)Mn(CO)3 在 1-hydroxybenzotriazole 、 N,N-diisopropylcarbodiimide 、 CF₃COOH 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 Mn(CO)3(C5H4CO(1,2-C6H4)COGLRKRLRKFRNKIKEK)
  参考文献：
  名称：

  金属复合物至肽接头对生物活性CpMn（CO）3肽偶联物的合成和性能的影响†

  摘要：

  通过结合有机金属基团和肽，可以制备具有有趣的新生物学特性的大量缀合物。特别地，对作为有效的细胞递送载体的细胞穿透肽（CPP）的附着已成为人们关注的焦点。但是，这种系统中金属部分的存在会干扰标准的共轭合成过程，因此需要针对每种新化合物进行优化。在这项工作中，我们报告了通过固相肽合成（SPPS）技术制备的六个新的Cymantrene-sC18肽生物缀合物的制备。选择cymantrene复合物是因为它们与肽具有不同的接头，以研究接头基团对缀合物的细胞摄取和细胞生存力的影响。有趣的是，三氟乙酸 （三氟乙酸）处理，得到在C端被N烷基化的肽酰胺。此外，我们发现，取决于所连接的环丙三烯部分的类型，由树脂接头的分解导致的反应性碳正离子的形成被促进并且可以使金属配合物部分烷基化。通过MS / MS研究分析了两种作用，并鉴定了有效消除这种副产物形成的裂解混合物。而且，对一种生物缀合物的细胞毒性的初步生物学测试

  DOI：

  10.1039/b916907e
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 三羰基(η-环戊二烯基)合锰 在 AlCl₃ 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 (C5H4CO(1,2-C6H4)COOH)Mn(CO)3
  参考文献：
  名称：

  金属复合物至肽接头对生物活性CpMn（CO）3肽偶联物的合成和性能的影响†

  摘要：

  通过结合有机金属基团和肽，可以制备具有有趣的新生物学特性的大量缀合物。特别地，对作为有效的细胞递送载体的细胞穿透肽（CPP）的附着已成为人们关注的焦点。但是，这种系统中金属部分的存在会干扰标准的共轭合成过程，因此需要针对每种新化合物进行优化。在这项工作中，我们报告了通过固相肽合成（SPPS）技术制备的六个新的Cymantrene-sC18肽生物缀合物的制备。选择cymantrene复合物是因为它们与肽具有不同的接头，以研究接头基团对缀合物的细胞摄取和细胞生存力的影响。有趣的是，三氟乙酸 （三氟乙酸）处理，得到在C端被N烷基化的肽酰胺。此外，我们发现，取决于所连接的环丙三烯部分的类型，由树脂接头的分解导致的反应性碳正离子的形成被促进并且可以使金属配合物部分烷基化。通过MS / MS研究分析了两种作用，并鉴定了有效消除这种副产物形成的裂解混合物。而且，对一种生物缀合物的细胞毒性的初步生物学测试

  DOI：

  10.1039/b916907e

文献信息

• Organometallic phthalazin-1(2H)-ones: Electrochemistry and advantage of solvothermal synthesis
  作者：S.S. Shapovalov、O.G. Tikhonova、A.V. Kolos、I.V. Skabitsky、S.G. Sakharov、V.A. Grinberg

  DOI：10.1016/j.poly.2019.04.048

  日期：2019.9

  Abstract o-Ferrocenylcarbonylbenzoic acid (η5-C5H5)Fe(η5-C5H4C(O)C6H4COOH) (I) and o-cymantrenylcarbonylbenzoic acid (II) were obtained from ferrocene or (η5-C5H5)Mn(CO)3, respectively, by the Friedel–Crafts reaction with phthalic anhydride. Methyl o-ferrocenylcarbonylbenzoate (η5-C5H5)Fe(η5-C5H4C(O)C6H4COOMe (III) and methyl o-cymantrenylcarbonylbenzoate (CO)3Mn(η5-C5H4C(O)C6H4COOMe) (IV) were synthesized

  摘要邻二茂铁基羰基苯甲酸（η5-C5H5）Fe（η5-C5H4C（O）C6H4COOH）（I）和邻环二苯甲基羰基苯甲酸（II）分别通过二茂铁或（η5- ）Mn（CO）3分别通过Friedel-Crafts与邻苯二甲酸酐的反应。分别由I和II合成了邻二茂铁羰基苯甲酸甲酯（η5- ）Fe（η5-C5H4C（O）C6H4COOMe（III）和邻十八碳烯基羰基苯甲酸甲酯（CO）3Mn（η5-C5H4C（O）C6H4COOMe）（IV）在1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳7-烯（DBU）存在下使用碳酸二甲酯（DMC）促进甲基化反应4-二茂铁基酞菁-1（2H）-一（V）和4-环水合酞菁-1（2H）-一（VI）是通过水合肼与I和II的相互作用，通过长时间回流或方便的溶剂热合成而获得的。循环伏安法测量表明，化合物III和V经历了可逆的单电子氧化，大概位于二茂铁单元。对于III，不可逆的单电