[TiCl₂(1,3-di-n-propoxy-p-tert-butylcalix[4]arene)] | 1228879-51-3

• 英文名称: [TiCl₂(1,3-di-n-propoxy-p-tert-butylcalix[4]arene)]
• 英文别名: 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-dioxo-26,28-dipropyloxycalix[4]arenetitanium(IV) dichloride
• CAS: 1228879-51-3
• 化学式: C₅₀H₆₆Cl₂O₄Ti
• 分子量: 849.858
• InChiKey: VGHHTLXBNCCFLS-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tetrachlorobis(tetrahydrofuran)titanium(IV) 、 25,27-dipropoxy-26,28-dihydroxy-p-t-butylcalix[4]arene 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以53%的产率得到[TiCl₂(1,3-di-n-propoxy-p-tert-butylcalix[4]arene)]
  参考文献：
  名称：

  钛氧杯[4]芳烃在环酯的开环聚合中的应用

  摘要：

  已知的二氯化物络合物[TiCl 2 L（O）2（OR）2 ]（类型I：R = Me（1），n -Pr（2）和n-戊基（3）； L（OH）2（OR）2 = 1,3- dialkyloxy-对叔-butylcalix [4]芳烃），与新的复合物一起{[TIL（O）3（OR）] 2（μ-Cl）的2 }·6MeCN（R = ñ -报道了癸基（4 ·6MeCN）和[Ti（NCMe）Cl（L（O）3（OR））]·MeCN（II型：R = Me，5 ·MeCN）。尝试为R = n准备II型[TiCl 4 ]合成-Pr和正戊基生成络合物{[TiL（O）3（O n -propyl）] 2（μ-Cl）（μ-OH）} 6 ·7MeCN和{[TiL（O ）3（O n-戊基）] 2（μ-Cl）（μ-OH）}·7.5MeCN（7 ·7.5MeCN）；使用的[的TiCl 4（THF）2 ]导致的共结晶的THF开环产物钛[Ti（NCMe）（μ

  DOI：

  10.1039/c9cy02571e

文献信息

• Titanacalixarenes in Homogeneous Catalysis: Synthesis, Conformation and Catalytic Activity in Ethylene Polymerisation
  作者：Jeff Espinas、Ulrich Darbost、Jeremie Pelletier、Erwan Jeanneau、Christian Duchamp、François Bayard、Olivier Boyron、Jean‐Pierre Broyer、Jean Thivolle‐Cazat、Jean‐Marie Basset、Mostafa Taoufik、Isabelle Bonnamour

  DOI：10.1002/ejic.200901185

  日期：2010.3

  Variously substituted titanacalixarenes were synthesised and tested for their performance as catalysts in ethylene polymerisation: p-tert-butylcalix[4]arene was derivatised to afford distal diether p-tert-butylcalix[4]arenes L1–L4, distal dihydroxy-depleted L5, proximal dihydroxy-depleted L6, proximal diether p-tert-butylcalix[4]arene L7, proximal intrabridged disiloxane L8 and proximal monoether L9

  合成了各种取代的钛杯芳烃并测试了它们在乙烯聚合中作为催化剂的性能：对叔丁基杯[4]芳烃衍生得到远端二醚对叔丁基杯[4]芳烃L1-L4，远端二羟基耗尽的L5，近端二羟基耗尽的 L6、近端二醚对叔丁基杯[4]芳烃 L7、近端桥内二硅氧烷 L8 和近端单醚 L9。(二氯钛)-对叔丁基杯[4]芳烃1-8和(一氯钛)-对叔丁基杯[4]芳烃9已通过L1-L4与TiCl4·2THF或L5-L9与TiCl4反应成功合成。溶液中配合物 1-9 的结构构象由 1H NMR、13C NMR、NOESY 和 COZY 光谱研究确定。化合物 2、3 和 4 已通过单晶 X 射线衍射进行了结构表征。用甲基铝氧烷活化后，化合物 1-8 显示出生产高密度聚乙烯 (HDPE) 到超高分子量聚乙烯 (UHMWPE) 的低至中等活性。6/MAO 在 770 kgPE (mol Ti)–1 h–1 时具有最佳活性。