rac/meso-1,2-bis(N,N-dimethylaminochlorophosphino)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane | 1165474-62-3

• 英文名称: rac/meso-1,2-bis(N,N-dimethylaminochlorophosphino)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane
• 英文别名: bis(N,N-dimethylamidochlorophosphanyl)-1,2-dicarba-closo-dodecacaborane
• CAS: 1165474-62-3；1165474-70-3
• 化学式: C₆H₂₂B₁₀Cl₂N₂P₂
• 分子量: 363.218
• InChiKey: RXDMVLGHUVEZBR-VXKWHMMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac/meso-1,2-bis(N,N-dimethylaminochlorophosphino)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane 、 苯乙炔 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 25.0h， 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Carbaborane-based alkynylphosphanes and phospholes

  摘要：

  1,2-双(N,N-二甲氨基氯磷酰基)-1,2-二卡巴-closo-十二硼烷(12)与锂化苯乙炔反应，生成基于碳硼烷的膦化合物，而炔基氯膦和二锂碳硼烷则生成双(炔基膦基)碳硼烷。

  DOI：

  10.1039/c4cc08449g
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) 、 二甲基氯化磷胺 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以43%的产率得到rac/meso-1,2-bis(N,N-dimethylaminochlorophosphino)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactivity of ortho-Carbaborane-Containing Chiral Aminohalophosphines

  摘要：

  Syntheses of chiral ortho-carbaboranyl bis(aminohalophosphines) are presented, and their reactivity toward alcoholysis is described. Quantum chemical calculations showed that strong P center dot center dot center dot P interactions extremely lower the rate of the methanolysis.

  DOI：

  10.1021/ic900443c