tert-butyl 4-(2-oxo-2-phenylethyl)-10-phenyl-3,4-dihydropyrazino[1,2-a]indol-2(1H)-carboxylate | 1260083-18-8

• 英文名称: tert-butyl 4-(2-oxo-2-phenylethyl)-10-phenyl-3,4-dihydropyrazino[1,2-a]indol-2(1H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (4S)-4-phenacyl-10-phenyl-3,4-dihydro-1H-pyrazino[1,2-a]indole-2-carboxylate
• CAS: 1260083-18-8
• 化学式: C₃₀H₃₀N₂O₃
• 分子量: 466.58
• InChiKey: MIXVTRLUJMTSJR-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-tert-butyl-4-oxo-4-phenylbut-2-enyl((3-phenyl-1H-indol-2-yl)methyl)carbamate 在 (S)-3,3'-bis(triphenylsilyl)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl hydrogenphosphate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 384.0h， 以76%的产率得到tert-butyl 4-(2-oxo-2-phenylethyl)-10-phenyl-3,4-dihydropyrazino[1,2-a]indol-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  手性磷酸催化吲哚的对映选择性分子内氮杂-迈克尔加成反应

  摘要：

  两种获胜方法：使用手性磷酸催化剂已经实现了标题反应，从而以优异的收率和较高的ee 值提供了杂环产物。多环吲哚也使用烯烃交叉复分解/分子内氮杂-Michael加成序列构建。

  DOI：

  10.1002/anie.201003919