[Cp*Ir(η4-diseleno-p-benzoquinone)] | 1258850-38-2

• 英文名称: [Cp*Ir(η4-diseleno-p-benzoquinone)]
• 英文别名: Ir(η5-C5(CH3)5)(p-η6-C6Se2H4)
• CAS: 1258850-38-2
• 化学式: C₁₆H₁₉IrSe₂
• 分子量: 561.467
• InChiKey: PETDITDDLAOWBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氟硼酸-二乙醚络合物 、 [Cp*Ir(η4-diseleno-p-benzoquinone)] 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到Ir(η5-C5(CH3)5)(p-η6-C6Se2H6)(BF4)2
  参考文献：
  名称：

  二硒代苯并醌的铱配合物的发现，结构和抗癌活性

  摘要：

  夹在动作：第一稳定η 4 -diseleno- p苯醌复合物，混合[Cp *的Ir（η 4 -C 6 H ^ 4硒2）]，已被分离。X射线结构（参见图片； Ir品红色，Se黄色）证实了难以捉摸的二硒代苯并醌中间体的配位。将该复合物的抗癌活性与相关的氧和硫类似物进行了比较。只有二​​硒代配合物具有细胞毒性，具有与顺铂相当的活性。

  DOI：

  10.1002/anie.201002532
• 作为产物：
  描述：

  [η6-(C5Me5)(iridium)(1,4-dichlorobenzene)3][BF4]2 在 sodium selenide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以95%的产率得到[Cp*Ir(η4-diseleno-p-benzoquinone)]
  参考文献：
  名称：

  US2012/184611

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Dinuclear (N^∧C^∧N) Pincer Pt(II) Complexes with Bridged Organometallic Linkers: Synthesis, Structures, Self-Aggregation, and Photophysical Properties
  作者：Hugo Sesolis、Carmen Ka-Man Chan、Geoffrey Gontard、Heidi Li-Ki Fu、Vivian Wing-Wah Yam、Hani Amouri

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00680

  日期：2017.12.26

  are held by either η4-dithio-p-benzoquinone complex [Cp*Ir-p-(η4-C6H4S2)] (3) or η4-diseleno-p-benzoquinone complex [Cp*Ir-p-(η4-C6H4Se2)] (4). The molecular structures of the known complex [4-CF3-(N∧C∧N)PtCl] as well as two compounds of the above family [(N∧C∧N)Pt–Cp*Ir-p-(η4-C6H4S2)—Pt(N∧C∧N)][CF3SO3]2 (5) and [CF3-(N∧C∧N)Pt—Cp*Ir-p-(η4-C6H4S2)—Pt(N∧C∧N)-CF3][CF3SO3]2 (6a) were ascertained by single

  已经报道了含有有机金属组装配体的阳离子双核环金属化的Pt（II）络合物的新家族。这些化合物的通式是如下：[R-（N ∧ Ç ∧ N）的Pt-LL-的Pt（N ∧ Ç ∧ N）-R] [X] 2，其中，LL =的[Cp * IR- p - （η 4 -C 6 H ^ 4 š 2）]，R = H，X =光学传递函数（5）; R = CF 3 –，X = OTf（6a），SbF 6（6b）；LL =的[Cp * IR- p - （η 4 -C 6 H ^ 4硒2）] R = CF 3 –，X = OTf（7a），SbF 6（7b）。在这些协调组件2环金属R-（N ∧ Ç ∧ N）的Pt部分通过任一η保持4 -dithio- p苯醌复合物的[Cp * IR- p - （η 4 -C 6 H ^ 4小号2）]（3）或η 4 -diseleno- p苯醌复合物的[Cp * IR- p - （η 4 -C
• Dinuclear Platinum(II) Terpyridyl Complexes with a <i>para</i>-Diselenobenzoquinone Organometallic Linker: Synthesis, Structures, and Room-Temperature Phosphorescence
  作者：Jamal Moussa、Keith Man-Chung Wong、Xavier F. Le Goff、Marie Noelle Rager、Carmen Ka-Man Chan、Vivian Wing-Wah Yam、Hani Amouri

  DOI：10.1021/om400700t

  日期：2013.9.9

  We report the synthesis of a unique class of luminescent heterotrinuclear complexes of the general formulas [Pt(terpy)Cp*Ir-p-(eta(4)-C6H4Se2)}Pt(terpy)][X](4) g (X = OTf, 3a; PF6, 3b; BF4, 3c; ClO4, 3d; BPh4, 3e). In these coordination assemblies two Pt(terpy) moieties are held by a stable eta(4)-diseleno-p-benzoquinone complex [Cp*Ir-p-(eta(4)-C6H4Se2)]. The molecular structures of solvates of 3a and 3b were ascertained by single-crystal X-ray diffraction study and confirmed the formation of the target molecules. The solid-state packing of two of these complexes confirms the presence of pi-pi and Pt Pt interactions among individual units providing a ID supramolecular chain for 3a, while a dimer species is obtained for 3b, illustrating the effect of the counterion on directing the crystal packing of the individual molecules. All compounds show phosphorescence in the red region (685-705 nm) in fluid solution and in the solid state at room temperature, unlike the analogous compound Pt(terpy)Cp*Ir-p(eta(4)-C6H4S2)}Pt(terpy)][CF3SO3](4) obtained with a dithiobenzoquinone organometallic linker, which is only luminescent at low temperature.