摘要:
在目前的工作中,一系列的空间取代的α-亚氨基-氨基钯钯配合物,{[Ar–N C(CH 3)–C(CH 3)(R)–NH–Ar] PdCl 2 }(C1,R = Me,Ar = 2,6-二甲基苯基;C2,R = Me,Ar = 2,6-二异丙基苯基;C3,R = CH 2 Ph,Ar = 2,6-二甲基苯基;C4,R = CH 2 Ph,Ar = 2。 2,6-二异丙基苯基)被合成和表征。钯配合物C3和C4的结构通过X射线衍射阐明。这些双齿氮配体被应用于钯催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应中。评价了配体取代以及反应条件对催化活性的影响。在优化过程中,体积较小且供电子少的配体已成功用于催化各种芳基溴化物和氯化物与芳基硼酸的反应,从而以高收率得到所需的联芳基产物。