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[Pd{(C,N)-CH(CO2Et)CH2C6H4CH2CH2NH2-2,(OMe)-4,5}Br(PPh3)] | 1394044-64-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Pd{(C,N)-CH(CO2Et)CH2C6H4CH2CH2NH2-2,(OMe)-4,5}Br(PPh3)]
英文别名
——
[Pd{(C,N)-CH(CO<sub>2</sub>Et)CH<sub>2</sub>C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>NH<sub>2</sub>-2,(OMe)-4,5}Br(PPh<sub>3</sub>)]化学式
CAS
1394044-64-4
化学式
C33H37BrNO4PPd
mdl
——
分子量
728.959
InChiKey
FTEXKRVKARZAAE-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [Pd{C,N-C6H2CH2CH2NH2-2,(MeO)2-4,5}(μ-Br)]2二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 [Pd{(C,N)-CH(CO2Et)CH2C6H4CH2CH2NH2-2,(OMe)-4,5}Br(PPh3)]
    参考文献:
    名称:
    八元的Palladacycles对CO的反应性是由于将烯基插入具有药用意义的环烷基化伯芳基烷基胺的Pd-C键中而产生的。四氢苯甲佐酮,邻官能化苯乙胺,尿素和异氰酸酯的合成
    摘要:
    由高藜芦胺衍生的邻位金属络合物[Pd { C,N -C 6 H 2 CH 2 CH 2 NH 2 -2,(OMe)2 -4,5}(μ-Br)] 2(1a)与乙基反应丙烯酸酯,甲基乙烯基酮或2-降冰片烯,生成由烯烃插入Pd-C键中形成的二聚体复合物[Pd { C,N -CH(R)CH 2 C 6 H 2 CH 2 CH 2 NH 2 -2,(OMe)2 -4,5}(μ-Br)] 2(R = CO 2 Et(2a1),C(O)Me(2a2))或[Pd { C,N -CH(C 5 H 8)CHC 6 H 2 CH 2 CH 2 NH 2 -2,(OMe)2 -4,5}(μ -Br)] 2(2a3)。配合物2a和芬特明同系物2b与CO反应生成Pd(0)和(1)四氢苯并甲酮,是由CO插入Pd-C键和C-N偶联产生的杂环;(2)非天然氨基酸衍生物,是由CO插入和取决于起始环palpalated化合物的
    DOI:
    10.1021/om300593x
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