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2-[(2R,3S)-2-(2-Butyryloxy-acetylsulfanyl)-4-oxo-3-((R)-1-trimethylsilanyloxy-ethyl)-azetidin-1-yl]-3-methyl-but-2-enoic acid acetoxymethyl ester
2-[(2R,3S)-2-(2-Butyryloxy-acetylsulfanyl)-4-oxo-3-((R)-1-trimethylsilanyloxy-ethyl)-azetidin-1-yl]-3-methyl-but-2-enoic acid acetoxymethyl ester | 129544-21-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(2R,3S)-2-(2-Butyryloxy-acetylsulfanyl)-4-oxo-3-((R)-1-trimethylsilanyloxy-ethyl)-azetidin-1-yl]-3-methyl-but-2-enoic acid acetoxymethyl ester
英文别名
——
CAS
129544-21-4
化学式
C
22
H
35
NO
9
SSi
mdl
——
分子量
517.673
InChiKey
YXEXMSZIDLXGJO-YMTYPPQLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.97
重原子数:
34.0
可旋转键数:
12.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.68
拓扑面积:
125.51
氢给体数:
0.0
氢受体数:
10.0
反应信息
作为产物:
描述:
butyryloxy-acetyl chloride
、
(2S,5R,6S)-3,3-Dimethyl-7-oxo-6-((R)-1-trimethylsilanyloxy-ethyl)-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid acetoxymethyl ester
在
1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯
、
silver(I) chloride
作用下, 生成
2-[(2R,3S)-2-(2-Butyryloxy-acetylsulfanyl)-4-oxo-3-((R)-1-trimethylsilanyloxy-ethyl)-azetidin-1-yl]-3-methyl-but-2-enoic acid acetoxymethyl ester
参考文献:
名称:
Alpegiani, Marco; Bodeschi, Angelo; Bissolino, Pierluigi, Heterocycles, 1990, vol. 31, # 4, p. 617 - 628
摘要:
DOI:
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