rac-(2R,3a'R,4R,5S,5a'S,6'S,8a'R,8b'R)-6'-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-4-hydroxy-5-methyldodecahydro-3'H-spiro[pyran-2,2'-thieno[3,2-g]benzofuran]-3'-one | 144085-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: rac-(2R,3a'R,4R,5S,5a'S,6'S,8a'R,8b'R)-6'-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-4-hydroxy-5-methyldodecahydro-3'H-spiro[pyran-2,2'-thieno[3,2-g]benzofuran]-3'-one
• CAS: 144085-91-6
• 化学式: C₃₁H₄₀O₅SSi
• 分子量: 552.807
• InChiKey: WTNHSHDHKOTDQM-FQPIRGBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-(2R,3a'R,4R,5S,5a'S,6'S,8a'R,8b'R)-6'-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-4-hydroxy-5-methyldodecahydro-3'H-spiro[pyran-2,2'-thieno[3,2-g]benzofuran]-3'-one 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 四氧化锇 、 benzeneseleninyl chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.88h， 生成 6-epibreynolide
  参考文献：
  名称：

  Smith III, Amos B.; Empfield, James R.; Rivero, Ralph A., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 24, p. 9419 - 9434

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 2,6-二甲基吡啶 、 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 rac-(2R,3a'R,4R,5S,5a'S,6'S,8a'R,8b'R)-6'-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-4-hydroxy-5-methyldodecahydro-3'H-spiro[pyran-2,2'-thieno[3,2-g]benzofuran]-3'-one
  参考文献：
  名称：

  Smith III, Amos B.; Empfield, James R.; Rivero, Ralph A., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 24, p. 9419 - 9434

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Smith III, Amos B.; Empfield, James R.; Rivero, Ralph A., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 10, p. 4037 - 4038
  作者：Smith III, Amos B.、Empfield, James R.、Rivero, Ralph A.、Vaccaro, Henry A.

  DOI：——

  日期：——