1-[(dibenzylamino)ethyl]-o-carborane | 497858-94-3

• 英文名称: 1-[(dibenzylamino)ethyl]-o-carborane
• 英文别名: closo-1-(dibenzylamino)ethyl-2-H-1,2-C2B10H10
• CAS: 497858-94-3
• 化学式: C₁₈H₂₉B₁₀N
• 分子量: 367.545
• InChiKey: CQMXLQANESKGQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(dibenzylamino)ethyl]-o-carborane 在 H₃PO₄ 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以85%的产率得到nido-7-NH(benzyl)2(CH2)2-8-H-7,8-C2B9H10
  参考文献：
  名称：

  立体保护的钛（氨基乙基）双糖脂：新型约束几何配合物的合成，显示异常笼B ， N-环化

  摘要：

  包含（（二苄氨基）乙基）双糖脂配体DcabH C（2）N的第4组金属配合物的合成（nido -7-HNBz 2（CH 2）2 -8-R-7,8-C 2 B 9 H 10 ; 2）被报道。各种新型限制几何构型配合物的[{（η 5 -RC 2乙9 ħ 9）（CH 2）2（η 1 -NBz 2）}的MC1 2 ]（M =钛（3），锆（4）; R = H（a），Me（b））由2的钾盐反应制得钛或四氯化锆。的反应2用的Ti（NME 2）4在甲苯中，得到[{（η 5 -RC 2乙9 ħ 9）（CH 2）2（η 1 -NBz 2）}的Ti（NME 2）2 ]（5） ，其容易与Me 3 SiCl反应生成相应的氯化物络合物3。的限制几何构型配合物[结构{（η 5 -C 2乙9 ħ 10）（CH 2）2（η 1 -NBz 2）}的Ti（NME 2）2 ]（图5a）通过X射线衍射，其显示出η建立5 η：1从di

  DOI：

  10.1021/om048979a
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) 、 地苯那明 在 n-BuLi 作用下， 以 苯 为溶剂， 以95%的产率得到1-[(dibenzylamino)ethyl]-o-carborane
  参考文献：
  名称：

  氨基乙基邻氨基甲酸酯的实用合成

  摘要：

  的[（A方便合成Ñ，Ñ ' -dibenzylamino）乙基] - ö -carboranes（3报道）。在催化氢解条件下（H 2 / Pd-C），选择性除去具有N-苄基的邻氨基甲酰基胺，得到相应的仲胺（4）。因此，通过在温和和酸性反应条件下使用Pd催化剂，可以实现一个N-苄基的高选择性裂解。该方法是有效的，并且与底物中存在的其他邻-甲碳烷基烷基如甲基和苯基兼容。或者，伯氨基乙基-o-碳硼烷（7）可以通过邻-碳硼烷的单烷基化，然后对甲硅烷基进行选择性脱保护来制备。

  DOI：

  10.1021/om020803q