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[(η6-1-methoxy-4-phenylbenzene)Mn(CO)3]BF4 | 455260-26-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[(η6-1-methoxy-4-phenylbenzene)Mn(CO)3]BF4
英文别名
——
[(η6-1-methoxy-4-phenylbenzene)Mn(CO)3]BF4化学式
CAS
455260-26-1;1276654-50-2
化学式
BF4*C16H12MnO4
mdl
——
分子量
410.011
InChiKey
ILSBLNYMZCKTFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
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  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [(η5-4-methoxy-1-phenylcyclohexadienyl)Mn(CO)3] 、 trityl tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂, 以90%的产率得到[(η6-1-methoxy-4-phenylbenzene)Mn(CO)3]BF4
    参考文献:
    名称:
    新获得(η 5 -cyclohexadienyl)的Mn(CO)3和阳离子(η 6 -arene)的Mn(CO)3个配合物通过Suzuki-Miyaura反应†
    摘要:
    第一铃木-宫浦偶联反应应用到(η 5 -氯环己二烯基)锰(CO)3个配合物被描述和导致的合成(η 5 -芳基-环己二烯基)锰(CO)3和阳离子(η 6 -芳构化后的芳烃)Mn(CO)3配合物。X射线衍射研究已经研究了两种新配合物的结构。
    DOI:
    10.1039/c0dt01270j
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文献信息

  • Studies on the Chemistry of Manganese Tricarbonyl Cations of Phenol and Cresols
    作者:Hwimin Seo、Si-Geun Lee、Dong Mok Shin、Bog Ki Hong、Sungu Hwang、Doo Soo Chung、Young Keun Chung
    DOI:10.1021/om020194m
    日期:2002.8.1
    obtained from phenol, followed by treatment with acid, gives manganese tricarbonyl cations with coordinated monosubstituted arenes. Reaction of η5-cyclohexadienyl complexes derived from ortho- and para-cresol with acid gives meta-substituted toluene manganese tricarbonyl cations, and those derived from meta-cresol give ortho- and/or para-substituted toluene manganese complexes depending upon the nucleophiles
    的(芳烃)tricarbonylmanganese阳离子治疗(芳烃=苯酚,甲)与亲核试剂,得到η 5 -cyclohexadienyl络合物,可以是demetalated,得到邻位-取代的。在η氧酰化5从苯酚获得-cyclohexadienyl络合物,随后用酸处理,则提供与协调单取代的芳烃三羰基的阳离子。的反应η 5 -cyclohexadienyl络合物衍生自邻-和对位用酸甲给出元取代的甲苯三羰基阳离子,以及那些衍生自间甲酚给予邻-和/或对位取代的甲苯配合物,取决于亲核试剂。
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