7-[4-(4'-hydroxy[1,1'-biphenyl]-3-ylmethyl)-1-piperazinyl]-2(3H)-benzoxazolone | 1172628-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-[4-(4'-hydroxy[1,1'-biphenyl]-3-ylmethyl)-1-piperazinyl]-2(3H)-benzoxazolone
• 英文别名: 7-[4-[[3-(4-hydroxyphenyl)phenyl]methyl]piperazin-1-yl]-3H-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 1172628-70-4
• 化学式: C₂₄H₂₃N₃O₃
• 分子量: 401.465
• InChiKey: UVFOYMRPQNZWMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[4-(4'-hydroxy[1,1'-biphenyl]-3-ylmethyl)-1-piperazinyl]-2(3H)-benzoxazolone 在 吡啶 、 pyridine-SO3 complex 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 7-[4-(4'-sulfooxy[1,1'-biphenyl]-3-ylmethyl)-1-piperazinyl]-2(3H)-benzoxazolone
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIFEPRUNOX DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE BIFÉPRUNOX

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的bifeprunox衍生物，其中R1是从3-OH、4-OH、3-OSO3H和4-OSO3H中选择的一个取代基；R2是H；或者是N-氧化物或药学上可接受的盐、溶剂或水合物，它们是多巴胺D2受体的有效配体，展示出强烈的部分多巴胺D2激动作用，其激动百分比显著高于bifeprunox。本发明的化合物可用于治疗、缓解或预防多巴胺D2受体介导的疾病和需要多巴胺D2激动作用的情况。

  公开号：

  WO2009090177A1
• 作为产物：
  描述：

  7-哌嗪-1-基-3H-苯并噁唑-2-酮 、 3-(4-羟基苯基)苯甲醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 19.83h， 生成 7-[4-(4'-hydroxy[1,1'-biphenyl]-3-ylmethyl)-1-piperazinyl]-2(3H)-benzoxazolone
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIFEPRUNOX DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE BIFÉPRUNOX

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的bifeprunox衍生物，其中R1是从3-OH、4-OH、3-OSO3H和4-OSO3H中选择的一个取代基；R2是H；或者是N-氧化物或药学上可接受的盐、溶剂或水合物，它们是多巴胺D2受体的有效配体，展示出强烈的部分多巴胺D2激动作用，其激动百分比显著高于bifeprunox。本发明的化合物可用于治疗、缓解或预防多巴胺D2受体介导的疾病和需要多巴胺D2激动作用的情况。

  公开号：

  WO2009090177A1

文献信息

• BIFEPRUNOX DERIVATIVES
  申请人：Van Stuivenberg Herman H.

  公开号：US20110105523A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention relates to bifeprunox derivatives of formula (I) wherein R1 is one substituent chosen from 3-OH, 4-OH, 3-OSO3H and 4-OSO3H; R2 is H; or an N-oxide or a pharmaceutically acceptable salt, or a solvate or hydrate of any of the foregoing. The compounds of the invention may be used in the treatment or alleviation of dopamine D 2 receptor mediated diseases or conditions.

  本发明涉及式（I）的bifeprunox衍生物，其中R1是从3-OH，4-OH，3-OSO3H和4-OSO3H中选择的一个取代基；R2是H；或其N-氧化物或药学上可接受的盐，或其任何溶剂合物或水合物。本发明的化合物可用于治疗或缓解多巴胺D2受体介导的疾病或病况。