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1-bromo-3-(ethylsulfonyl)bicyclo[1.1.1]pentane | 2460750-22-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-bromo-3-(ethylsulfonyl)bicyclo[1.1.1]pentane
英文别名
1-Bromo-3-(ethanesulfonyl)bicyclo[1.1.1]pentane;1-bromo-3-ethylsulfonylbicyclo[1.1.1]pentane
1-bromo-3-(ethylsulfonyl)bicyclo[1.1.1]pentane化学式
CAS
2460750-22-3
化学式
C7H11BrO2S
mdl
——
分子量
239.133
InChiKey
NHIGUMIUUUAGHH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.49
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethanesulfonyl bromide[1.1.1]螺桨烷乙醚 为溶剂, 以34.8 g的产率得到1-bromo-3-(ethylsulfonyl)bicyclo[1.1.1]pentane
    参考文献:
    名称:
    应变释放试剂的快速和可扩展的卤代磺酰化**
    摘要:
    描述了一种在实用、可扩展和温和的条件下进行的应变烃的一锅卤磺酰化反应。具有芳基、杂芳基和烷基取代基的磺酰卤是由亚磺酸盐和方便的卤素原子源原位生成的。这种化学能够合成一系列卤素/磺酰基取代的生物电子等排物和环丁烷,规模高达数十克。Hal=卤素。
    DOI:
    10.1002/anie.202213508
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