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catena-(dibromo-(μ-4-(pyrid-4-yl)-1,2,4-triazole)zinc(II))
catena-(dibromo-(μ-4-(pyrid-4-yl)-1,2,4-triazole)zinc(II)) | 1316308-09-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
catena-(dibromo-(μ-4-(pyrid-4-yl)-1,2,4-triazole)zinc(II))
英文别名
——
CAS
1316308-09-4
化学式
C
7
H
6
Br
2
N
4
Zn
mdl
——
分子量
371.349
InChiKey
WHRAGVUDJYBNRM-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
4-γ-Pyridyl-1,2,4-triazol
、 zinc dibromide 以
甲醇
、
水
为溶剂, 以50%的产率得到catena-(dibromo-(μ-4-(pyrid-4-yl)-1,2,4-triazole)zinc(II))
参考文献:
名称:
4-(吡啶-4-基)-1,2,4-三唑与锌(II)和镉(II)的0D-,1D-和3D-金属化合物的合成和晶体结构测定
摘要:
潜在的三位桥接配体4-(吡啶-4-基)-1,2,4-三唑(pytz)与四水合硝酸镉(II),Cd(NO3)2·4H2O和二氰胺钠(Na-dca)反应形成分子复合物[Cd(dca)2(κNpy-pytz)2(H2O)2](1)。镉原子位于反转中心,并通过反方向的pytz配体,双氰胺阴离子和aqua配体以稍微扭曲的八面体几何形状进行配位。pytz配体通过Npyridin原子与金属原子配位。分子复合物通过O·H···Ndca和O·H···三唑氢键连接到3D超分子网络。从溴化锌(II)和吡咯中得到化合物1D- [ZnBr2(μ-κNpy,Ntz-pytz)](2),其中吡唑配体通过四配位锌(II)原子之间的N-吡啶和-吡啶配位而桥接。 Ntriazole原子。相邻的链通过C–H··Br和C–H···N氢键连接,形成3D超分子结构。2的单晶在非中心对称空间群P212121中结晶为同手性。同手性的起源
DOI:
10.1016/j.ica.2011.03.072
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