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bis(1,3-thiazolidine-2-thione)cadmium(II) bromide
bis(1,3-thiazolidine-2-thione)cadmium(II) bromide | 32270-22-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(1,3-thiazolidine-2-thione)cadmium(II) bromide
英文别名
(tzdSH)2CdBr2
CAS
32270-22-7;705252-48-8
化学式
C
6
H
10
Br
2
CdN
2
S
4
mdl
——
分子量
510.641
InChiKey
PFQROYBJQUFIGE-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
2-巯基噻唑啉
、 cadmium(II) bromide 以
乙醇
为溶剂, 以65%的产率得到bis(1,3-thiazolidine-2-thione)cadmium(II) bromide
参考文献:
名称:
杂环硫酮与第12组金属的配合物:第六部分。卤化镉(II)与1-甲基咪唑啉-2(3H)-硫酮,1,3-噻唑烷-2-硫酮和1,3-苯并噻唑啉-2-硫酮的配合物的制备和表征。聚合氯化(1,3-噻唑烷-2-硫酮)镉(II),碘化双(1,3-噻唑烷-2-硫酮)镉(II)和单体双(1-甲基咪唑啉-2(3H))的晶体结构-硫酮)溴化镉(II)
摘要:
1-甲基咪唑啉-2(3H)-硫酮(meimz2SH),1,3-噻唑烷-2-硫酮(tzdSH)和1,3-苯并噻唑啉-2-硫酮(bztzSH)与卤化镉(II)在乙醇溶液中的反应导致氯化物形成1:1的配合物,溴化物形成1:1和2:1的配合物,碘化物仅形成2:1的配合物。光谱证据证实,在所有情况下,环外硫原子都是供体。乙酸镉(II)和三乙基胺存在下的杂环配体形成不溶的去质子化的配合物。(tzdSH)CdCl 2的结构由双卤素桥连的链组成,它们通过NH linkedCl相互作用连接成片,并且杂环通过外环硫原子与金属配位。因此,每个镉大约八面体地被一个硫,2个二配位和3个三配位的氯原子包围。相反(tzdSH)2 CdI 2通过I⋯S相互作用形成链;金属由两个硫和两个碘原子四面体配位。(meimz2SH)2 CdBr 2的结构由离散的复杂分子组成,这些分子具有基本上四面体配位的Cd,并且没有明显的分子间
DOI:
10.1016/j.ica.2003.10.036
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