[Pt(Me)Br(dppe)] | 532933-50-9

• 英文名称: [Pt(Me)Br(dppe)]
• 英文别名: [PtBr(Me)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)]
• CAS: 532933-50-9
• 化学式: C₂₇H₂₇BrP₂Pt
• 分子量: 688.443
• InChiKey: AFNVGFGTTAUCOY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴乙烷 、 (DPPE)MePtOH 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 [Pt(Me)Br(dppe)]
  参考文献：
  名称：

  铂（II）的羟基配合物进行的OH交换

  摘要：

  改进的制备和羟配合物的新合成[PT（ME）（OH）（PP）]（PPPh 2 PCH 2 CH 2 PPH 2（1）中，Ph 2 PCHCHPPh 2（2）），简称为[Pt] = OH。测试了1对碱，有机和有机金属卤化物的化学行为。有用于反应氧代中间体[PT]O的形成没有NMR光谱证据-反应时与强碱。在亲电子试剂如卤代烷R alkylX（R = Me，CH 2Ph，Et，t-Bu; X = Cl，Br，I），X交换过程的OH随有机金属衍生物[Pt（Me）（X）（PP）]和相应的醇ROH的形成而发生。类似的反应中的亲电子有机金属物质的存在下进行，如中性配合物[氯铂酸2（CNC 6 ħ 4  p -OMe）（PPH 3）]和[氯铂酸2（COD）]或阳离子衍生物反-[PtCl（CNMe）（PPh 3）2 ] [BF 4]主要表示用于Cl交换的OH，并形成了在实验条件下分解的氯物种

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(02)01214-8

文献信息

• Bismuth–Halide Oxidative Addition and Bismuth–Carbon Reductive Elimination in Platinum Complexes Containing Chelating Diphosphine Ligands
  作者：S. Masoud Nabavizadeh、Fatemeh Niroomand Hosseini、Negar Nejabat、Zahra Parsa

  DOI：10.1021/ic4018745

  日期：2013.12.2

  (1a, P–P = dppm; 1b, P–P = dppe), occurs easily to yield a mixture of platinum(II) complexes [PtMeX(P–P)], 2, and [PtX2(P–P)], 3, and the binuclear complex [Pt2Me2(μ-X)(μ-dppm)2]X, 4. On the basis of 31P NMR and UV–vis spectroscopy, a mechanism is proposed in which the rate determining step is conversion of the yellowish Pt(II)-BiX3 adduct BiI3·[PtMe2(dppm)], A, into the Pt(IV)–Bi(III) intermediate

  BiX 3（X = Cl，Br，I）与[PtMe 2（P–P）]（1a，P–P = dppm; 1b，P–P = dppe）的反应容易发生，从而生成铂的混合物（II）络合物[PtMeX（P–P）]，2和[PtX 2（P–P）]，3和双核络合物[Pt 2 Me 2（μ-X）（μ-dppm）2 ] X ，4。基于31 P NMR和紫外可见光谱，提出了一种机制，其中速率确定步骤是微黄色的Pt（II）-BiX 3加合物BiI 3 ·[PtMe 2（dppm）]，A，进入Pt（IV）–Bi（III）中间体[PtMe 2（BiX 2）X（P–P）]，IM1。密度泛函理论（DFT）研究表明，中间体IM1可能在丙酮溶液中形成，该丙酮溶液在形成配合物2和3之前要经过Bi-C还原消除过程。中间体IM1的结构在理论上使用DFT计算确定。在稀丙酮溶液中，通过紫外-可见光谱监测，氧化加成过程遵循一级动力学。对于较重的卤化物，总体反应较慢。