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2-氯-4-甲基-3-苯基-戊-3-烯酸 | 104290-62-2

中文名称
2-氯-4-甲基-3-苯基-戊-3-烯酸
中文别名
——
英文名称
2-chloro-4-methyl-3-phenyl-pent-3-enoic acid
英文别名
2-Chloro-4-methyl-3-phenylpent-3-enoic acid
2-氯-4-甲基-3-苯基-戊-3-烯酸化学式
CAS
104290-62-2
化学式
C12H13ClO2
mdl
——
分子量
224.687
InChiKey
HEOCRRKHJOZFEH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    107-113 °C
  • 沸点:
    345.6±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯-4-甲基-3-苯基-戊-3-烯酸 在 palladium on activated charcoal 作用下, 生成 4-methyl-3-phenylpentanoic acid
    参考文献:
    名称:
    环丙烯羧酸的开环和扩环
    摘要:
    由氯苯基二嗪1开始制备3,3-二甲基-2-苯基-环丙烯羧酸4。用酸4产生开链羧酸5、6和7。亚硫酰氯生成环丁烯酮10,DCC生成酸酐11和11。 13
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)94983-9
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    环丙烯羧酸的开环和扩环
    摘要:
    由氯苯基二嗪1开始制备3,3-二甲基-2-苯基-环丙烯羧酸4。用酸4产生开链羧酸5、6和7。亚硫酰氯生成环丁烯酮10,DCC生成酸酐11和11。 13
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)94983-9
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文献信息

  • SCHMITZ, E.;SONNENSCHEIN, H.;KUBAN, R. J., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 40, 4911-4914
    作者:SCHMITZ, E.、SONNENSCHEIN, H.、KUBAN, R. J.
    DOI:——
    日期:——
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