| 465500-53-2

• CAS: 465500-53-2
• 化学式: C₅₂H₅₅O₉P₃Ru₃
• 分子量: 1220.13
• InChiKey: WOUUSBPUYSALHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ru3(CO)10(μ-bis(diphenylphosphino)methane) 、 三环己基膦 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ru3（CO）10（μ-双二苯基膦基甲烷）的某些反应动力学

  摘要：

  摘要研究了在30-60°C的温度下，几种相对较弱的亲核试剂取代Ru 3（CO）10（dppm）形成苯中Ru 3（CO）9（dppm）（L）的动力学。在较低温度下，观察到的在N 2或空气下反应的一级速率常数与亲核试剂的性质或浓度无关，但是反应以简单的CO分解机理的特征被CO阻滞。然而，速率确定步骤也可能是簇的异构化形式，并且讨论了一些可能性。根据△H *，发现dppm取代基比两个PPh 3取代基更加不易溶解，这可能是由于桥接dppm配体引起的簇中更大的应变。在更高的温度下，另一条反应路径似乎可用于与PPh 3反应，这大约占到了。在50°C时为速率的30％。已经报道了与dppm反应的类似途径，但是出现了一些困难，这表明为该反应提出的机理至少被过度简化了。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)84378-9

文献信息

• Phosphine substituted Ru3(μ-dppm)(CO)10: structural trends within [Ru3(μ-dppm)(PR3)(CO)9] (R=Et, Ph, Cy and Pri)
  作者：A.Asgar Torabi、Anthony S Humphreys、George A Koutsantonis、Brian W Skelton、Allan H White

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01567-x

  日期：2002.8

  The complexes [Ru-3(mu-dppm)(PR3)(CO)(9)] (R=Et, Ph, Cy, Pr'} were prepared from [Ru-3(mu-dppm)(CO)(10)] by simple phosphine substitution reactions at room temperature and their structures determined by single crystal X-ray studies. Variations in the Ru-Ru bond adjacent to the phosphine ligand suggest the enhanced reactivity of [Ru-3(mu-dppm)(CO)(10)] over the parent carbonyl [Ru-3(CO)(12)] to be consequent on the inability of [Ru-3(mu-dppm)(CO)(10)] to effectively relieve steric congestion imposed by the presence of the bulky, bidentate dppm ligand. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.