di(tert-butyl)(ortho-carboranyl)phosphine | 1021604-40-9

• 英文名称: di(tert-butyl)(ortho-carboranyl)phosphine
• 英文别名: 1-di-tert-butylphosphino-o-carborane；closo-1,2-B10H10C(H)C(PtBu2)
• CAS: 1021604-40-9
• 化学式: C₁₀H₂₉B₁₀P
• 分子量: 288.424
• InChiKey: IGPHXAYRQUCXOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(tert-butyl)(ortho-carboranyl)phosphine 、 二环己基氯化膦 在 n-butyllithium 作用下， 生成 ortho-B10H10C(Pt-Bu2)C(PCy2)
  参考文献：
  名称：

  A simple entry into nido-C2B10 clusters: HCl promoted cleavage of the C–C bond in ortho-carboranyl diphosphines

  摘要：

  用 HCl 处理二膦正交-B10H10C(PtBu2)C(PR2)（R = Et、Cy、Ph），可得到具有双向十二烷基的 B10H10C(PHtBu2)C(PClR2)；加入 NEt3 可逆转这些反应。

  DOI：

  10.1039/b719404h
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) 、 二叔丁基氯化膦 在 n-butyllithium 作用下， 生成 di(tert-butyl)(ortho-carboranyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  A simple entry into nido-C2B10 clusters: HCl promoted cleavage of the C–C bond in ortho-carboranyl diphosphines

  摘要：

  用 HCl 处理二膦正交-B10H10C(PtBu2)C(PR2)（R = Et、Cy、Ph），可得到具有双向十二烷基的 B10H10C(PHtBu2)C(PClR2)；加入 NEt3 可逆转这些反应。

  DOI：

  10.1039/b719404h

文献信息

• Metal-Free Bond Activation by Carboranyl Diphosphines
  作者：Gayathri B. Gange、Amanda L. Humphries、Dmitry E. Royzman、Mark D. Smith、Dmitry V. Peryshkov

  DOI：10.1021/jacs.1c05387

  日期：2021.7.28

  bond activation by the carboranyl diphosphine 1-PtBu2-2-PiPr2-C2B10H10. This main group element system contains basic binding sites and possesses the ability to cycle through two-electron redox states. The reported reactions with selected main group hydrides and alcohols occur via the formal oxidation of the phosphine groups and concomitant reduction of the boron cage. These transformations, which are

  我们报告了碳硼基二膦 1-P t Bu 2 -2-P i Pr 2 -C 2 B 10 H 10的无金属键活化. 该主族元素系统包含基本结合位点，并具有循环通过两个电子氧化还原状态的能力。报道的与选定的主基团氢化物和醇的反应是通过膦基团的正式氧化和硼笼的伴随还原发生的。这些由给电子外面体取代基和受电子簇之间的合作驱动的转变与“常规”膦的转变不同，让人联想到过渡金属中心的氧化加成，因此代表了一种新的金属-免费债券激活。
• Regioselective B-Cyclometalation of a Bulky <i>o-</i>Carboranyl Phosphine and the Unexpected Formation of a Dirhodium(II) Complex
  作者：Natalie Fey、Mairi F. Haddow、Rakesh Mistry、Nicholas C. Norman、A. Guy Orpen、Timothy J. Reynolds、Paul G. Pringle

  DOI：10.1021/om201198s

  日期：2012.4.9

  been prepared in a one-pot procedure from o-carborane. The reaction of [PdCl2(NCPh)2] with L rapidly gave the binuclear B-cyclopalladate [Pd2(μ-Cl)2(κ2-L′)2] (L′ = L deprotonated at B3) as a mixture of two diastereoisomers, assigned structures 1a and 1a′. The Cl bridges of 1a/1a′ are cleaved by the addition of PEt3 to give the mononuclear [PdCl(κ2-L′)(PEt3)] (2) as a single isomer, with the P atoms

  庞大的碳硼烷基单膦closo -1,2-B 10 H 10 C（H）C（P t Bu 2）（L）是通过一锅法从邻-碳硼烷制备的。的[的PdCl反应2（NCPH）2 ]与大号迅速得到双核B-cyclopalladate [钯2（μ-Cl）的2（κ 2 -大号'）2 ]（大号'=大号在B3去质子化），其为混合物两个非对映异构体中的一个，分配了结构1a和1a '。Cl的Cl桥1A / 1A '通过加入PET的裂解3，得到单核[的PdCl（κ 2 -大号'）（PET 3）]（2），为单一异构体，与P原子相互反式。金属化发生在碳硼烷簇中的硼位置3和6处，并且DFT计算表明3,6-硼金属盐的能量低于同分异构的4,5-硼金属酸盐和2-碳金属酸盐。的[Rh的治疗2氯2（CO）4与]大号导致二铑的慢沉淀（II）物质的[Rh 2（μ-Cl）的2（CO）2（κ 2 -L '）2 ]（3）。已经确定了配体L和配合物1a，2和3的晶体结构。