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[(4-nitro-1,3-bis(2-pyridylimino)isoindoline)Pt(pyridine)]PF6
[(4-nitro-1,3-bis(2-pyridylimino)isoindoline)Pt(pyridine)]PF6 | 1312715-58-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(4-nitro-1,3-bis(2-pyridylimino)isoindoline)Pt(pyridine)]PF6
英文别名
——
CAS
1312715-58-4
化学式
C
23
H
16
N
7
O
2
Pt*F
6
P
mdl
——
分子量
762.47
InChiKey
YQOQODMFQYTEQW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
六氟磷酸钾
、
吡啶
、
1,3-bis(2-pyridylimino)-5-nitroisoindolate platinum(II) chloride
以
甲醇
为溶剂, 以93%的产率得到[(4-nitro-1,3-bis(2-pyridylimino)isoindoline)Pt(pyridine)]PF6
参考文献:
名称:
具有三齿3-双(2-吡啶并氨基)异吲哚啉和单齿N-杂环配体的 发光方平面铂(ii)配合物†
摘要:
一系列铂(II)配合物1,3-二(2-吡啶基氨基)异吲哚啉 (BPI)衍生物是通过将前体复合物Pt(BPI)Cl中的配位Cl替换为N-杂环配体如 吡啶, 酞嗪 或者 菲啶。这些配合物在二氯甲烷溶液中和室温下呈固态发光,呈橙色至红色发光。通过将吸电子的-NO 2或给电子的-NH 2引入BPI配体来调节光物理性质。DFT计算研究表明,N-杂环配体取代的铂(II)配合物中的发射主要来自3 [π→π*(BPI)] 3 IL三重激发态,并与3 [dπ(Pt)→ π*(BPI)] 3个MLCT字符。与前驱体Pt(BPI)Cl相比,N-杂环配体取代的铂(II)复合物由于3 IL状态的明显增强贡献和3 MLCT特征的降低而表现出明显的蓝移。
DOI:
10.1039/c1dt10385g
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