| 144613-78-5

• CAS: 144613-78-5
• 化学式: C₄₄H₄₆O₁₂P₂Pt
• 分子量: 1023.87
• InChiKey: OCJYKAMXYFWVHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1,1-二氯乙烯 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  铂（0）和镍（0）的2-亚甲氧基苯基亚磷酸酯络合物

  摘要：

  已经制备了化合物P（OC 6 H 4 OMe-2）3和P（OC 6 H 4 OMe-2）（OC 6 H 4 Me-4）2。铂（0）络合物[Pt {P（OC 6 H 4 OMe-2）3 } 3 ] 1可以通过还原[PtCl 2 {P（OC 6 H 4 OMe-2）3 } 2 ]来制备。亚磷酸酯的或通过加入后者以三（η存在2降冰片烯）铂，和[PT（η 2 -C2 H 4）{P（OC 6 H 4 OMe-2） 3 } 2 ] 2通过在乙烯存在下还原[PtCl 2 {P（OC 6 H 4 OMe-2） 3 } 2 ]或通过添加亚磷酸酯至[PT（η 2 -C 2 H ^ 4） 3 ]。配体P（OC 6 H 4 OMe-2） 3和配合物2的晶体结构已经确定了配位作用，并讨论了配位作用对亚磷酸酯取代基构象的影响。在乙烯配体2可容易地通过其它烯烃和炔烃取代的，得到的复合物3 - 9的一般类型的[PT（η 2

  DOI：

  10.1039/dt9920002607
• 作为产物：
  描述：

  dichloroplatinum;tris(2-methoxyphenyl) phosphite 、 乙烯 在 NaBH₄ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铂（0）和镍（0）的2-亚甲氧基苯基亚磷酸酯络合物

  摘要：

  已经制备了化合物P（OC 6 H 4 OMe-2）3和P（OC 6 H 4 OMe-2）（OC 6 H 4 Me-4）2。铂（0）络合物[Pt {P（OC 6 H 4 OMe-2）3 } 3 ] 1可以通过还原[PtCl 2 {P（OC 6 H 4 OMe-2）3 } 2 ]来制备。亚磷酸酯的或通过加入后者以三（η存在2降冰片烯）铂，和[PT（η 2 -C2 H 4）{P（OC 6 H 4 OMe-2） 3 } 2 ] 2通过在乙烯存在下还原[PtCl 2 {P（OC 6 H 4 OMe-2） 3 } 2 ]或通过添加亚磷酸酯至[PT（η 2 -C 2 H ^ 4） 3 ]。配体P（OC 6 H 4 OMe-2） 3和配合物2的晶体结构已经确定了配位作用，并讨论了配位作用对亚磷酸酯取代基构象的影响。在乙烯配体2可容易地通过其它烯烃和炔烃取代的，得到的复合物3 - 9的一般类型的[PT（η 2

  DOI：

  10.1039/dt9920002607

文献信息

• Tris(2-methoxyphenyl) phosphite complexes of platinum(<scp>II</scp>): the cis preference of triaryl phosphite ligands and the effect of oxidation state on metal–phosphite bonding
  作者：Alessandra Crispini、Karl N. Harrison、A. Guy Orpen、Paul G. Pringle、James R. Wheatcroft

  DOI：10.1039/dt9960001069

  日期：——

  The complexes cis-[PtX(2)P(OC(6)H(4)OMe-2)(3)}(2)] (X = Cl, Br or I) have been prepared by treatment of the corresponding [PtX(2)(cod)] (cod = cycloocta-1,5-diene) with P(OC(6)H(4)OMe-2)(3). That with X = Cl reacted with 1 or 2 equivalents of SnCl2 to give cis-[PtCl(SnCl3)P(OC(6)H(4)OMe-2)(3)}(2)] or trans-[Pt(SnCl3)2P(OC(6)H(4)OMe-2)(3)}(2)]. The unstable hydride trans-[PtH(Cl)P(OC(6)H(4)OMe-2)(3)}(2)] was detected when cis-[PtCl2P(OC(6)H(4)OMe-2)(3)}(2)] was treated with NaBH4 or [PtP(OC(6)H(4)OMe-2)(3)}(3)] with HCl. The organoplatinum complexes cis-[PtR(2)P(OC(6)H(4)OMe-2)(3)}(2)] and cis-[PtR(X)P(OC(6)H(4)OMe-2)(3)}(2)] (R = Me, X = Cl, I or CN; R = Et, X = Cl) were obtained from platinum-(II) and -(0) precursors. Addition of HBF4 to cis-[PtMe(2)P(OC(6)H(4)OMe-2)(3)}(2)], in the presence of H2O or MeCN, gave the cationic species cis-[PtMe(L)P(OC(6)H(4)OMe-2)(3)}(2)][BF4] (L = H2O or MeCN). The significance of the observation that complexes of the type [PtMe(L)P(OC(6)H(4)OMe-2)(3)}(2)] are invariably cis is discussed. The crystal structures of cis-[PtCl2P(OC(6)H(4)OMe-2)(3)}(2)] and cis-[PtMe(OH2)P(OC(6)H(4)OMe-2)(3)}(2)][BF4]. CH2Cl2 have been determined. These, together with those previously reported for P(OC(6)H(4)OMe-2)(3) and [Pt(eta-C2H4)P(OC(6)H(4)OMe-2)(3)}(2)], show pronounced variation in P-O lengths and O-P-O bond angles consistent with the greater importance of Pt-P pi bonding in the platinum(0) species. The phosphite P(OC(6)H(4)OMe-2)(3) shows a range of conformations in the structures and that with anti, gauche, gauche (agg) conformation about the P-O bonds apparently favoured in general but ggg attainable in the absence of steric crowding. In cis-[PtMe(OH2)P(OC(6)H(4)OMe-2)(3)}(2)][BF4]. CH2Cl2, intramolecular hydrogen bonding leads to an unusual aag conformation. Weak Pt...O interactions involving the OMe groups of the phosphite ligand are observed in these structures. The correlation of P-O length and O-P-O angle variation is mirrored by similar behaviour for 133 Z-P(OPh)(3) (Z = O, N or metal) structures. These observations are consistent with the now conventional view of M-P pi bonding.