tris(pentafluorophenyl)boron-tert-butylphosphine adduct | 184044-76-6

• 英文名称: tris(pentafluorophenyl)boron-tert-butylphosphine adduct
• CAS: 184044-76-6
• 化学式: C₂₂H₁₁BF₁₅P
• 分子量: 602.09
• InChiKey: GUFSQGAARBQVHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基膦 、 三(五氟苯基)硼烷 以 light petroleum 为溶剂， 以99%的产率得到tris(pentafluorophenyl)boron-tert-butylphosphine adduct
  参考文献：
  名称：

  Reversible adduct formation between phosphines and triarylboron compounds

  摘要：

  已经确定了一些路易斯酸型氟化三芳基硼化合物的受体强度，并表明其取决于氟取代的数量和位置。已经发现叔丁基膦对这些受体化合物的供体强度大于磷化氢；已经对两个系列的加合物进行了表征，并证明某些加合物可形成可逆加合物。已经对三（五氟苯基）硼和三（2,6-二氟苯基）硼的磷化氢加合物晶体结构与三（五氟苯基）硼和三（3,4,5-三氟苯基）硼的叔丁基膦加合物晶体结构进行了比较，以显示加合物键的长度和强度之间的相关性。在受体化合物中混合芳基没有产生新的加合物。已经发现强受体化合物与水形成不稳定的加合物，水作为干燥剂最终产生芳基硼酸；已经确定了（2,6-二氟苯基）二羟基硼烷的晶体结构。

  DOI：

  10.1039/dt9960003931