1-C6H4-3'-NO2-1.2-C2B10H11 | 17428-63-6

• 英文名称: 1-C6H4-3'-NO2-1.2-C2B10H11
• CAS: 17428-63-6
• 化学式: C₈H₁₅B₁₀NO₂
• 分子量: 265.323
• InChiKey: WCBPIMKHGUXMFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-C6H4-3'-NO2-1.2-C2B10H11 在 Sn 、 HCl 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 1-C6H4-3'-NH2-1.2-C2B10H11
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.11, 4.5.1, page 189 - 199

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-C6H4-3'-NH2-1.2-C2B10H11 、 双氧水 以 三氟乙酸 为溶剂， 生成 1-C6H4-3'-NO2-1.2-C2B10H11
  参考文献：
  名称：

  Zakharkin, L. I.; Kalinin, V. N., Doklady Akademii nauk SSSR, 1965, vol. 160/165, p. 904 - 907

  摘要：

  DOI：

文献信息

• C-arylation and C-heteroarylation of icosahedral carboranes via their copper(I) derivatives
  作者：Robert Coult、Mark A. Fox、Wendy R. Gill、Penelope L. Herbertson、J.A.Hugh MacBride、Kenneth Wade

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83337-u

  日期：1993.12

  product. Cyclic or linear arylene coupled systems are obtained when di-iodoarenes are used. Copper(I) derivatives may be generated from C-unsubstituted or C-monosubstituted carboranes using copper(I) t-butoxide when substituents incompatible with the use of C-lithio-intermediates are involved. The C-copper(I) derivative of 1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) gives 1,2-di-2′-pyridyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)

  的1,2-，1,7-，或1,12- dicarba- C-单-或C，C'-二-铜（1）的衍生物之间的反应闭合碳在存在-dodecaborane（12）和芳基碘吡啶，得到相应的C-单-或C，1,7-的和C'-二芳基衍生物1,12- dicarba-闭合碳-dodecaboranes（12）; 1,2- dicarba-闭合碳-dodecaborane（12）给出仅C-单芳基产物。当使用二碘芳烃时，获得环状或线性亚芳基偶联的系统。当涉及到与使用C-硫代中间体不相容的取代基时，可以使用叔丁醇铜从C-未取代或C-单取代的碳硼烷生成铜（I）衍生物。1,2- dicarba-的C-铜（I）衍生物闭合碳-dodecaborane（12）给出了1,2-二2'-吡啶基-1,2- dicarba-闭合碳-十二烷基硼烷（12），特别是带有2-溴吡啶的。的（推断）中间体单-2-吡啶基-衍生物，从2-乙炔基吡啶和二
• B(9)-OH-<i>o</i>-Carboranes: Synthesis, Mechanism, and Property Exploration
  作者：Yan-Na Ma、Huazhan Ren、Yanxuan Wu、Na Li、Feijing Chen、Xuenian Chen

  DOI：10.1021/jacs.2c13570

  日期：——

  Herein, we present a chemically robust and efficient synthesis route for B(9)-OH-o-carboranes by the oxidation of o-carboranes with commercially available 68% HNO3 under the assistance of trifluoromethanesulfonic acid (HOTf) and hexafluoroisopropanol (HFIP). The reaction is highly efficient with a wide scope of carboranes, and the selectivity of B(9)/B(8) is up to 98:2. The success of this transformation

  在此，我们通过在三氟甲磺酸 (HOTf) 和六氟异丙醇 (HFIP) 的协助下使用市售的 68% HNO 3氧化邻碳硼烷，提出了一种化学稳健且高效的 B(9)-OH-o-碳硼烷合成路线. 反应效率高，碳硼烷范围广，B(9)/B(8)的选择性高达98:2。这种转化的成功依赖于 HNO 3的强亲电性和氧化性，通过布朗斯台德酸 HOTf 和溶剂 HFIP 的氢键促进。机理研究表明，邻碳硼烷的氧化涉及 HNO 3的初始亲电攻击到邻碳硼烷的最具负电性的 B(9) 处的氢原子。在这种转化中，B-H键的氢原子是亲核位点，不同于亲电取代反应中硼原子是亲核位点。因此，这是邻碳硼烷在温和条件下的氧化还原反应，其中 N(V) → N(III) 和 H(-I) → H(I)。9-OH- o的衍生化-carborane 进一步检查，carboranyl 基团被成功地引入氨基酸、聚乙二醇、生物素、脱氧尿苷和糖类。毫无
• 1,2-Dicarba-<i>c</i><i>loso</i>-dodecaboran-1-yl Naphthalene Derivatives
  作者：Kiminori Ohta、Tokuhito Goto、Yasuyuki Endo

  DOI：10.1021/ic0509736

  日期：2005.11.1

  1,2-Dicarba-closo-dodecaboranes (o-carboranes) and naphthalenes have potential value as components or building blocks for supramolecular systems, We have efficiently synthesized 1-(1,2-dicarba-closo-dodecaboran-1-yl) naphthalene and 2-(1,2-dicarba-closo-dodecaboran-1-yl) naphthalene derivatives by employing three preparative methods: cyclization of the corresponding acetylenes with decaborane(14), an Ullmann-type coupling reaction of carboranes with aryl halide, and the aromatic nucleophilic substitution (SNAr) reaction of aryl-o-carboranes with nitrophenyl halide, The optimum conditions of each method for synthesis of the title compounds were also investigated.
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.11, 4.5.4, page 204 - 207
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Zakharkin, L. I.; Kalinin, V. N., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1965, p. 2173 - 2175
  作者：Zakharkin, L. I.、Kalinin, V. N.

  DOI：——

  日期：——