{1,2-bis(diphenylphosphino)ethane}{(1,2,3-η)-2-butenyl}palladium tetrafluoroborate | 75563-46-1

• 英文名称: {1,2-bis(diphenylphosphino)ethane}{(1,2,3-η)-2-butenyl}palladium tetrafluoroborate
• CAS: 75563-46-1
• 化学式: BF₄*C₃₀H₃₁P₂Pd
• 分子量: 646.748
• InChiKey: UOHYWUYQNDWLQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {1,2-bis(diphenylphosphino)ethane}{(1,2,3-η)-2-butenyl}palladium tetrafluoroborate 、 甲基锂 以 乙醚 为溶剂， 以30%的产率得到dimethyl[1,2-bis(diphenylphosphanyl)ethane]palladium
  参考文献：
  名称：

  某些四环五环戊烷的合成与化学

  摘要：

  戊四环戊烷配合物[P 2（H 2）L 2 ] [（1）L 2＝ 1,2-双（二苯基膦基）乙烷（dppe）；（2）L 2 = NNN ' ñ 'N'-四甲基乙二胺（TMEN）]已通过用1,4-二锂丁烷的乙醚溶液相应的酰氯的反应来制备。与各种配体[DPPE，2,2'-联吡啶（联吡啶），或PPH TMEN的取代反应将化合物（2）参与3 ]，得到（1），[P [图形省略1 H 2）（联吡啶）]（3 ）和[[省略图形] H 2）（PPh 3）2]（4）。这些化合物的钯碳键很容易被HCl和Br 2裂解，得到正丁烷和1,4-二溴丁烷有机产物。用CO处理（1）不会产生羰基化产物; 相反，（2）–（4）反应生成环戊酮。化合物（1）和一些同构结构的线性钯二烷基与SO 2反应，得到相应的与S键合的二亚硫酸盐。化合物（1），（3），和（4）由三苯甲基阳离子，得到η经历准备氢化物提取3 -1甲基烯丙基络合物，[将Pd（η

  DOI：

  10.1039/dt9800001633
• 作为产物：
  描述：

  bis(triphenylphosphine)(butane-1,4-diyl)palladium 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BARABOTTI, P.;DIVERSI, P.;INGROSSO, G.;LUCHERINI, A.;NUTI, F., J. CHEM. SOC. DALTON TRANS., 1984, N 11, 2517-2523

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regio- and stereo-chemistry in allylation of aryl Grignard reagents catalyzed by phosphine-nickel and -palladium complexes
  作者：Tamio Hayashi、Mitsuo Konishi、Kan-Ichi Yokota、Makoto Kumada

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87380-0

  日期：1985.4

  Nickel and palladium complexes with the 1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene ligand effectively catalyze regioselective cross-coupling of allylic ethers such as 1- or 3-methyl-2-propenyl silyl ethers with aryl-Grignard reagents, where the nickel catalyst leads to carbon—carbon bond formation at the more substituted position while carbon–carbon bond formation occurs at the less substituted position

  具有1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁配体的镍和钯配合物可有效催化烯丙基醚（如1-或3-甲基-2-丙烯基甲硅烷基醚）与芳基-格利雅试剂的区域选择性交叉偶联，其中镍催化剂在钯催化剂的情况下，导致碳-碳键的形成在取代度较高的位置，而碳-碳键的形成在取代度较低的位置发生。顺式和反式的烯丙基化发现-5-甲基-2-环己烯基甲硅烷基醚与镍和钯催化剂一起进行构型转化。还研究了在膦配体存在下，（1-甲基-π-烯丙基）钯配合物与苯基格氏试剂的化学计量反应。提出了一种涉及形成π-烯丙基（芳基）ML 2中间体的机理。
• Barabotti, Paolo; Diversi, Pietro; Ingrosso, Giovanni, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1984, p. 2517 - 2524
  作者：Barabotti, Paolo、Diversi, Pietro、Ingrosso, Giovanni、Lucherini, Antonio、Nuti, Franca

  DOI：——

  日期：——