| 1451213-10-7

• CAS: 1451213-10-7
• 化学式: C₂₅H₂₇Cl₂N₂PRuS*ClH
• 分子量: 626.979
• InChiKey: FTHQWBFBNVQJQC-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 diphenyl(5-(2-aminothiazolyl))phosphine hydrochloride 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  噻唑基膦盐酸盐：有效助剂 配体 用于钌催化 腈 水合反应及相关 酰胺 水中的键形成过程

  摘要：

  一系列的水溶性Ñ -protonated噻唑基-膦盐酸盐的盐已被合成和配位到钌（II）片段将[RuCl 2（η 6 - p -cymene）]。所得复合物被评估为潜在催化剂 用于选择性水合 腈 到 伯酰胺在环保的水性介质中。当使用三（5-（2-（氨基氨基噻唑基））膦三盐酸盐作为活性剂时，在活性方面获得了最好的结果。配体。使用衍生自该盐（3摩尔％）的Ru（II）络合物9，可以纯净地进行催化反应。水 在100°C下无需任何添加剂的辅助下，即可提供所需的 酰胺类在较短的反应时间（0.5-7小时）后以高产（> 78％）收率。该过程适用于芳族，杂芳族，α，β-不饱和和脂肪族腈，并容忍了几个功能组。9在促进形成中的效用伯酰胺 在 水 通过催化重排 醛肟 和直接耦合 醛类NH 2 OH·HCl的合成也得到了证明。

  DOI：

  10.1039/c3gc41201f