[Pd(PPh₃){η¹-C(SEt)(NMe₂)}(η²-S₂CO)] | 650634-64-3

• 英文名称: [Pd(PPh₃){η¹-C(SEt)(NMe₂)}(η²-S₂CO)]
• 英文别名: [Pd(PPh3)(η2(S,S)-S2CO)(C(SEt)(NMe2)]；[Pd(triphenylphosphine)(η1-C(SEt)NMe2)(η2-dithiocarbonate)]
• CAS: 650634-64-3
• 化学式: C₂₄H₂₆NOPPdS₃
• 分子量: 578.068
• InChiKey: MWTXGNAUKRWOHY-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Pd(PPh₃)₂(η¹-SCNMe₂)(η²-S₂COEt)] 以 not given 为溶剂， 生成 [Pd(PPh₃){η¹-C(SEt)(NMe₂)}(η²-S₂CO)]
  参考文献：
  名称：

  Novel palladium and platinum carbene-complexes containing dithiocarbonate ligand [M(PPh₃){η²(S,S)-S₂CO]{C(SR)(NMe₂)}] formed via alkyl migration of O-alkyldithiocarbonate to thiocarbamoyl ligand

  摘要：

  O-烷基二硫代碳酸酯向硫代氨基甲酰配体的烷基迁移的第一个例子，是[M(PPh3){δ-2(S,S)-S2CO]{C(SR)(NMe2)}]（M = Pd，Pt；R = Me，Et）与 KS2COR 在 MeOH 中反应生成的碳络合物[M(δ-2-SCNMe2)(PPh3)2][PF6]。

  DOI：

  10.1039/b305374a

文献信息

• Thiocarbarmoyl-Assisted Formation of a New Type of α- and β-Isomer Paddlewheel Pd₂⁴⁺ Compounds. Synthesis, Characterization, and Crystal Structures of [Pd(η¹-SCNMe₂)(η²-Tp)(PPh₃)], [Pd₂(μ-Hdppa)₂(μ-SCNMe₂)₂][Cl]₂, [Pd₂(μ-dppa)₂(μ-SCNMe₂)₂], and [Pd{η²-S₂P(OEt)₂}]₂(μ-dppa)(μ-SCNMe₂)
  作者：Kuang-Hway Yih、Gene-Hsiang Lee

  DOI：10.1021/om100558m

  日期：2010.8.9

  with 1. Treatment of 5 with anionic oxygen, nitrogen, or carbon reagents (KOH, NaN3, NaNH2, NaCCH), instead of forming axial ligation complex, yields the deprotonation of the Hdppa ligand of 5 to obtain the α-isomer paddlewheel Pd24+ complex [Pd2(μ-dppa)2(μ-SCNMe2)2], 6. Protonation of 6 by HBF4 or HCl gave 5 quantitatively as the BF4− and Cl− salts, respectively. In the reaction of 5 with KTp, instead

  所述双硫代氨基甲酰基-桥舟状络合物[的Pd（PPh的反应3）（CL）] 2（μ-SCNMe 2）2，1，用二硫代（SS）和三（吡唑基-1-基）硼酸TP（ ）配体产生的单体η 1硫代氨基甲酰基配合物[的Pd（PPh 3）（η 1 -CSNMe 2）（η 2 -SS）]（SS =的Et 2 NCS 2，2a中;（ETO）2 PS 2，图2b）和[的Pd（PPh 3）（η 1 -CSNMe 2）（η 2 -TP）]，3， 分别。的治疗1与dialkyldithiocarbonate，ROCS 2 - ，产生费-型卡宾络合物[的Pd（PPh 3）η 1 -C（SR）（NME 2）}（η 2 -S 2 CO）]（R = Me中，图4a ; Et，4b）。卡宾配合物4a和4b是通过烷基二硫代碳酸酯配体向硫代氨基甲酰基配体的烷基迁移而形成的。有机金属α异构体水轮型的Pd 2 4+二钯配合物无轴向结扎，
• Synthesis, Dissociation Behavior and Crystal Structures of Palladium(II) Complexes with N,N-Dimethylthiocarbamoyl, Me2NC=S, Containing Ligand: Structures of [Pd(PPh3)2(η1-SCNMe2)(Cl)], [Pd(PPh3)(Cl)]2(μ,η2-SCNMe2)2, [Pd(PPh3)2{η1-C(SMe)(NMe2)}(η2-S2CO)],
  作者：Ying-Chih Lin、Kuang-Hway Yih、Gene-Hsiang Lee、Shou-Ling Huang、Yu Wang

  DOI：10.1002/jccs.200400044

  日期：2004.4

  and carbene-complex [Pd(PPh 3 )η 1 -C(SEt)(NMe 2 )}(η 2 -S 2 CO)] (5b) with ratios of 10:1 from the integration of 3 1 P 1 H} NMR spectra. By continuously stirring the mixtures 4b and 5b in CH 2 Cl 2 solution for 2 h, complex 5b was formed as the final product. Complex [Pd(η 1 -SCNMe 2 )(η 2 -Phen)(Cl)] (6) or [Pdη 1 -SC(O)NMe 2 }Pd(Cl)](μ,η 2 -SCNMe 2 )-(μ,η 2 -dppm) 2 (7) is accessible by the reaction

  Pd(PPh 3 ) 4 用 N,N-二甲基硫代氨基甲酰氯 Me 2 NC(=S)Cl 在二氯甲烷中于 -20 °C 处理产生络合物 [Pd(PPh 3 ) 2 (η 1 -SCNMe 2 )(Cl )] (1)。在溶液状态下，络合物 1 表现出氯化物的分子内解离或三苯基膦配体的分子间解离形成 η 2 -硫代氨基甲酰基络合物 [Pd(PPh 3 ) 2 (η 2 -SCNMe 2 )][Cl] (2) 或桥接η 2 -硫代氨基甲酰基二钯络合物[Pd(PPh 3 )Cl] 2 (μ,η 2 -SCNMe 2 ) 2 (3)。用MeOCS 2 K处理1产生[Pd(PPh 3 )η 1 -C(SMe)(NMe 2 )}(η 2 -S2CO)] (5a)。Fischer 型卡宾复合物 5a 是通过甲基二硫代碳酸酯向硫代氨基甲酰基配体的甲基迁移形成的。配合物 1 与 EtOCS 2 K 反应，导致形成