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| 1429443-41-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1429443-41-3
化学式
C
32
H
43
ClN
4
SSi
mdl
——
分子量
579.325
InChiKey
TUJPHOXYFTZMDF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
N,N′-di-tertbutyl(phenylamidinato)chlorosilylene 、
硫代米氏酮
以
甲苯
为溶剂, 反应 12.0h, 以74%的产率得到
参考文献:
名称:
N-杂环亚甲硅烷基与噻酮的反应:硅-硫三(Si-C-S)-和五(Si-C-C-C-S)成员环系统的形成
摘要:
三和五元而承受与(S环的i-C-S )和(S I-C-C-C-S )单元已通过的反应合成大号的SiCl(1 ;大号=光子晶体(N吨BU)2)和L'的Si(2 ; L' = CH {(CCH 2)(CME)(2,6-我镨2 ç 6 ħ 3 N)2 })与硫酮4,4'-双(二甲基氨基)硫代二苯甲酮。在室温下用L SiCl处理4,4'-双(二甲基氨基)硫代二苯甲酮可提供[1 + 2]-环加成产物silathiacyclopropane3。然而,在低温下4,4'-双(二甲基氨基)硫代二苯甲酮与L' Si的反应产生了[1 + 4]-环加成反应,生成了五元环产物4。通过NMR光谱,EIMS和元素分析对化合物3和4进行表征。3和4的分子结构是通过单晶X射线结构分析明确建立的。4,4'-双(二甲基氨基)硫代二苯甲酮与L' Si的室温反应生成产物4和5,其中4是脱芳烃产物,5在氢原子从芳族苯环到CS单元的碳原子的1
DOI:
10.1002/chem.201203242
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