| 54404-20-5

• CAS: 54404-20-5
• 化学式: C₆CrO₆
• 分子量: 220.058
• InChiKey: GEHMNTHWFLEAIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 Cr⁽¹⁺⁾*3CO=Cr(CO)3⁽¹⁺⁾ 、 Cr⁽¹⁺⁾*4CO=Cr(CO)4⁽¹⁺⁾ 、 Cr⁽¹⁺⁾*5CO=Cr(CO)5⁽¹⁺⁾
  参考文献：
  名称：

  碰撞诱导解离动力学的引导离子束研究：积分和微分截面

  摘要：

  使用最近改进的引导离子束串联质谱仪研究 Cr(CO)6+ 与 Xe 的低能碰撞诱导解离 (CID)，在质心 (CM) 的能量范围为 0 到 5 eV ） 框架。详细描述了仪器的新增功能，更新了双八极杆系统，以及可用的新实验方法。使用我们的标准建模程序呈现和分析产品形成的整体横截面。(CO)5Cr+-CO 的键解离能稍作修改，得到 1.43±0.09 eV，与文献值非常吻合。在 1.3、2.0 和 2.7 eV 处测量初级和产物离子的轴向和径向速度分布，在产物形成的阈值区域内。给出并讨论了由此产生的速度散射图。从 CID 产物的角散射观察到有效能量转移的证据。剩余动能的实验分布被推导并扩展到...

  DOI：

  10.1063/1.1371958
• 作为产物：
  描述：

  六羰基铬 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  碰撞诱导解离动力学的引导离子束研究：积分和微分截面

  摘要：

  使用最近改进的引导离子束串联质谱仪研究 Cr(CO)6+ 与 Xe 的低能碰撞诱导解离 (CID)，在质心 (CM) 的能量范围为 0 到 5 eV ） 框架。详细描述了仪器的新增功能，更新了双八极杆系统，以及可用的新实验方法。使用我们的标准建模程序呈现和分析产品形成的整体横截面。(CO)5Cr+-CO 的键解离能稍作修改，得到 1.43±0.09 eV，与文献值非常吻合。在 1.3、2.0 和 2.7 eV 处测量初级和产物离子的轴向和径向速度分布，在产物形成的阈值区域内。给出并讨论了由此产生的速度散射图。从 CID 产物的角散射观察到有效能量转移的证据。剩余动能的实验分布被推导并扩展到...

  DOI：

  10.1063/1.1371958

文献信息

• Electrochemical oxidation of [dibenzo-18-crown-6-K][Cr(CO)5F] and Cr(CO)6: characterization of [Cr(CO)6]+ and its substitution reactions with fluoride and trifluoroacetate
  作者：R. N. Bagchi、A. M. Bond、R. Colton、D. L. Luscombe、J. E. Moir

  DOI：10.1021/ja00272a032

  日期：1986.6

  Etudes de l'oxydation electrochimique de [dibenzo-18 crown-6-K][Cr(CO) 5 F] dans du dichloromethane, de l'acetone et de l'acetonitrile, en vue d'etablir si la synthese electrochimique d'etats d'oxydation superieurs des complexes carbonyles fluores est possible

  [dibenzo-18 Crown-6-K][Cr(CO) 5 F] dans du dichloromethane, de l'acetone et de l'acetonitrile, en vue d'etablir si la syntheseelectrochimique d' etats d'oxydation superieurs des complexes carbonyles fluores est possible
• Anodic oxidation of metal carbonyls in trifluoroacetic acid; stabilities of some 17-electron cations
  作者：Christopher J. Pickett、Derek Pletcher

  DOI：10.1039/dt9760000636

  日期：——

  The electrochemical oxidation of some metal carbonyls at a Pt electrode in trifluoroacetic acid–tetrabutylammonium tetrafluoroborate (0.2 mol dm–3) is reported. It is shown that the 17-electron cations [Cr(CO)6]+, [Fe(CO)5]+, [Mn(η-C5H5)(CO)3]+ and [MnBr(CO)5]+ may be prepared form their parent 18-electron carbonyls and that each has some stability in this medium. The complex [Mn2(CO)10] undergoes

  据报道，在三氟乙酸-四丁基四氟硼酸铵（0.2 mol dm –3）中，Pt电极上的一些羰基金属发生了电化学氧化。结果表明，17电子阳离子[CR（CO）6 ] +，[铁（CO）5 ] +，[锰（η-C 5 H ^ 5）（CO）3 ] +和[MnBr（CO）5 ] +可以由它们的母体18电子羰基制备，并且每个在这种介质中都具有一定的稳定性。配合物[Mn 2（CO）10 ]经过两电子氧化，产物为[Mn（CO）5（O 2CCF 3）]。后者的产物也可以通过直接空气氧化来制备。
• Quenching of excited uranyl ion by metal carbonyls in aprotic solvents
  作者：Silvana Sostero、Orazio Traverso、Plinio Di Bernardo、Terence J. Kemp

  DOI：10.1039/dt9790000658

  日期：——

  The nature of the quenching of the luminescent state of uranyl ion by a number of metal carbonyls, [M(CO)n], has been studied in aprotic solvents. Flash photolysis and e.s.r. and i.r. spectroscopy show that the quenching process takes place with concomitant formation of the paramagnetic reactive intermediate, [M(CO)n]+, and the [UO2]+ ion. The bimolecular quenching constants kQ are related to the free

  在非质子传递溶剂中，已研究了由许多金属羰基[M（CO）n ]淬灭铀酰离子的发光态的性质。闪光光解法和esr和ir光谱表明，淬灭过程是伴随顺磁性反应性中间体[M（CO）n ] +和[UO 2 ] +离子的形成而发生的。双分子猝灭常数k Q与电子转移过程中的自由能变化有关。因此，log k Q的值与[M（CO）n]。初级光产物随后参与不可逆的氧化还原过程，形成U IV和M z +离子。