| 1150519-53-1

• CAS: 1150519-53-1
• 化学式: C₉₀H₇₂B₂F₄N₁₂O₈Si
• 分子量: 1575.34
• InChiKey: PYSZRMMZJIITMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 酞菁二氯化硅 在 吡啶 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Spectroscopic study of electron and energy transfer in novel silicon phthalocyanine—boron dipyrromethene triads

  摘要：

  酞菁（Pcs）和硼二吡咯烷（BDPs）是两种多功能功能染料，适用于设计人工光收集和电荷分离系统。在本研究中，我们报告了两种新型非三明治型BDP-Pc杂三聚体光物理研究的结果，其中两个BDP或单苯乙烯基BDP部分与硅（IV）酞菁核心的中心原子相连（分别为三聚体4和5）。研究发现，三聚体在甲苯和N，N-二甲基甲酰胺（DMF）中的光物理性质受到BDP和Pc部分之间两种不同相互作用类型（即激发能量转移（EET）和光诱导电荷转移（CT））的强烈影响。在初始BDP部分激发时，第一个过程将激发传递到Pc部分的第一个激发单线态。在甲苯中，EET的概率取代了CT的概率，而在三聚体溶解在极性DMF中时，后者转移过程在BDP部分去饱和中占主导地位。Pc部分的直接或间接（通过EET）填充之后，空穴转移到4（在DMF中）和5（在DMF和甲苯中）的电荷分离状态。同时，研究发现，在Pc部分激发时，CT在能量上不利于甲苯中的三聚体4。DMF中的电荷复合发生得非常快，4

  DOI：

  10.1039/b823432a

文献信息

• Switching the photo-induced energy and electron-transfer processes in BODIPY–phthalocyanine conjugates
  作者：Jian-Yong Liu、Eugeny A. Ermilov、Beate Röder、Dennis K. P. Ng

  DOI：10.1039/b821630d

  日期：——

  Two novel silicon(IV) phthalocyanines substituted axially with two BODIPY or mono-styryl BODIPY moieties have been synthesised, which exhibit predominantly a photo-induced energy or electron-transfer process in toluene depending on the axial substituents.

  两种新型硅（IV）酞菁被两个BODIPY或单苯乙烯基BODIPY部分轴向取代，它们在甲苯中主要表现出光诱导的能量或电子转移过程，具体取决于轴向取代基。