[Mn(4-CF3-TPP)Cl] | 91584-52-0

• 英文名称: [Mn(4-CF3-TPP)Cl]
• 英文别名: chloro(meso-tetrakis(p-(trifluoromethyl)phenyl)porphyrinato)manganese(III)；[Mn(4-CF₃-TPP)Cl]；MnT(p-CF3)PPCl
• CAS: 91584-52-0
• 化学式: C₄₈H₂₄ClF₁₂MnN₄
• 分子量: 975.117
• InChiKey: MKQUVMJJUOTANE-YKKPBKTHSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium hydroxide 、 [Mn(4-CF3-TPP)Cl] 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (MnT(p-CF3)PP)2(μ-O)
  参考文献：
  名称：

  二锰（III）μ-氧代双卟啉的可见光光解法生成锰（IV）-氧卟啉

  摘要：

  摘要在三种具有不同电子结构的卟啉体系中，研究了二锰（Ⅲ）μ-氧代双卟啉[Mn III（Por）] 2 O的可见光光解。在苯溶液中，在光照射下，已观察到锰（III）μ-氧代二聚体直接转化为锰（IV）-氧代卟啉加锰（III）产物。Mn IV（Por）（O）的光谱特征在已知的带有PhI（OAc）2的Mn III（Por）Cl的实验中通过产生相同的物种而得到进一步证实。在吡啶或三苯基膦的存在下连续辐照二锰（III）μ-氧代双卟啉导致形成Mn II（Por）（Py）或Mn II（Por）（PPh 3），可以稳定地对其进行检测。 。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2016.07.037
• 作为产物：
  描述：

  5,10,15,20-tetrakis(4-trifluoromethylphenyl)porphyrin 、 manganese(ll) chloride 生成 [Mn(4-CF3-TPP)Cl]
  参考文献：
  名称：

  卟啉变形对高自旋五配位和六配位锰 (III) 卟啉配合物 13C 和 1H NMR 化学位移的影响

  摘要：

  作为我们研究的延伸，以揭示卟啉变形对[公式：见正文]C和1H NMR 化学位移，五配位和六配位高自旋（S [公式：见正文] 2）Mn(III) 配合物，例如 Mn(Por)Cl 和 [Mn(Por)(CD3外径)2]Cl 已制备，其中 Por 是卟啉双阴离子，例如 TPP、OMTPP 和 T[公式：见正文]PrP。五配位Mn(OMTPP)Cl和Mn(T)的分子结构一世PrP)Cl 已通过 X 射线晶体学分析确定。正如所料，Mn(OMTPP)Cl 和 Mn(T一世PrP)Cl 分别表现出高度鞍状和高度褶皱的卟啉核心。[分子式：见正文]C NMR谱表明，这些配合物一般在低场位置表现出[分子式：见文字]-吡咯信号和[分子式：见文字]-吡咯和。高场位置的中观信号。结果表明，Mn(III)-N 的自旋极化磷存在于所有高自旋 Mn(III) 配合物中的 σ 键是决定卟啉碳信号化学位移的主要因素 (Cheng

  DOI：

  10.1142/s1088424616500085

文献信息

• Importance of the C−H···N Weak Hydrogen Bonding on the Coordination Structures of Manganese(III) Porphyrin Complexes
  作者：Akira Ikezaki、Mikio Nakamura

  DOI：10.1021/ic0206138

  日期：2003.4.1

  of Bu(4)N(+)CN(-) in CHCl(3) solution. The effective magnetic moments of the bis-adduct has been determined by the Evans method to be 3.2 micro(B) at 25 degrees C, suggesting that the complex adopts the usual (d(xy))(2)(d(xz), d(yz))(2) electron configuration despite the highly ruffled porphyrin core expected for [Mn(T(i)PrP)(CN)(2)](-). The spin densities of [Mn(T(i)PrP)(CN)(2)](-) centered on the

  Mn（Por）Cl和Bu（4）N（+）CN（-）之间的反应已在各种溶剂中通过UV-vis和（1）H NMR光谱进行了检查，其中Por是中四四异丙基卟啉的二价阴离子（T（ i）PrP），内消旋四苯基卟啉（TPP），内消旋四（对-（三氟甲基）苯基）卟啉（p-CF（3）-TPP），内消旋四苯乙烯基卟啉（TMP）和内消旋四（2,6 -二氯苯基）卟啉（2,6-Cl（2）-TPP）。反应产物Mn（Por）（CN）和[Mn（Por）（CN）（2）]（-）的填充比已受到所用溶剂的敏感影响。对于Mn（T（i）PrP）Cl，可获得以下结果：（i）双加合物优先在偶极非质子溶剂（如DMSO，DMF和乙腈）中形成。（ii）虽然在极性较小的溶剂如CH（2）Cl（2）和苯中形成了单加合物和双加合物，但是在苯中的配体量少得多的情况下，可以完全转化为双加合物解决方案。（iii）即使在氰化物大量过量的情况下，也只能在CHCl