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[(η6-(1-CO2Me-4-methoxybenzene))Mn(CO)3](BF4)
[(η6-(1-CO2Me-4-methoxybenzene))Mn(CO)3](BF4) | 530151-49-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(η6-(1-CO2Me-4-methoxybenzene))Mn(CO)3](BF4)
英文别名
——
CAS
530151-49-6
化学式
BF
4
*C
12
H
10
MnO
6
mdl
——
分子量
391.95
InChiKey
FPWCMQMMYVOYGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
[(η5-(1-COOMe-4-methoxycyclohexadienyl))Mn(CO)3]
、 trityl tetrafluoroborate 以
二氯甲烷
为溶剂, 以77%的产率得到[(η6-(1-CO2Me-4-methoxybenzene))Mn(CO)3](BF4)
参考文献:
名称:
η5-(氯环己二烯基)Mn(CO)3配合物的钯催化氯化物取代:获得新型η6-(芳烃)Mn(CO)3+阳离子的途径
摘要:
η5-(氯环己二烯基)Mn(CO)3 配合物的功能化是通过在AsPh3 存在下使用Pd2(dba)3 的钯催化反应实现的。进行了基于炔烃、烯烃和杂原子的亲核试剂的芳基化、羰基化和取代,产生了功能化的 η5 配合物,其结构已通过 NMR 和 X 射线研究进行了研究。这些 η5 配合物是相应的 η6 阳离子外氢化物提取后的有价值的前体,被吸收共振的基团取代,其在溶液和固态下的构象已被研究。
DOI:
10.1021/om021017o
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