2-n-butylmercaptoisothiourea hydrochloride | 27656-89-9

• 英文名称: 2-n-butylmercaptoisothiourea hydrochloride
• 英文别名: (n-butylmercapto)isothiourea hydrochloride；Butylsulfanyl carbamimidothioate;hydrochloride
• CAS: 27656-89-9
• 化学式: C₅H₁₂N₂S₂*ClH
• 分子量: 200.757
• InChiKey: YYJDIPMQRWKMEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-n-butylmercaptoisothiourea hydrochloride 、 5-苯基-1,3,4-噻二唑-2-硫醇 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到2-phenyl-5-(n-butyldisulfanyl)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-噻二唑支架作为新型抗肿瘤药物的新型二硫键的合成及生物学评价

  摘要：

  在本研究中，制备了十四个含二硫基的2,5-二取代的1,3,4-噻二唑衍生物。通过IR，NMR，MS和元素分析鉴定了所得化合物7a – 7n。使用针对SMMC-7721，MCF-7和A549品系的标准CCK-8分析法研究了它们的体外抗增殖特性。生物测定表明，某些化合物显示出比参考药物PX-12和5-氟尿嘧啶更强的抗肿瘤作用。在这些筛选出的化合物中，化合物7h以1.93±0.08μM的IC 50抑制SMMC-7721细胞增殖具有优异的生物学活性。化合物7k和7i与MCF-7细胞相比，具有明显的高效生长抑制活性，IC 50分别为3.04±0.09和3.54±0.17μM。对于A549细胞，发现化合物7m具有最高的抗肿瘤效力，IC 50为3.67±0.13μM。

  DOI：

  10.1007/s00044-019-02389-3
• 作为产物：
  描述：

  丁硫醇 、 硫脲 在 盐酸 、 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-n-butylmercaptoisothiourea hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  与取代的苯甲酰衍生物和二硫化物连接的新型 1,3,4-噻二唑支架的设计、合成和抗增殖活性筛选

  摘要：

  本研究设计合成了28个新型1,3,4-噻二唑支架与取代的苯甲酰衍生物和二硫化物连接，并采用细胞计数试剂盒8（CCK-8）法检测其体外抗增殖活性。抗人癌细胞系 SMMC-7721、Hela、A549 以及正常小鼠细胞系 L929。结果表明，所有受试化合物6a – g、氯衍生物7a – g、硝基衍生物8a – g和甲基衍生物9a – g显示出一定程度的抗增殖活性，一些化合物对各种癌细胞表现出比对照药物5-氟尿嘧啶（5-FU）更好的抗增殖活性。其中，化合物6a对SMMC-7721细胞的抑制活性最强，IC 50值为1.62 µM。化合物6c、7g、8f和8g对Hela细胞表现出优异的抗肿瘤活性，IC 50值分别为3.65、3.59、3.71和3.21 µM。化合物6f、7c和7e对 A549 细胞具有高抗肿瘤活性，IC 50值分别为 3.22、2.25 和 2.85 µM。大多数化合物对L929细胞的细胞毒性相对较弱。

  DOI：

  10.1080/17415993.2022.2071588

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of disulfides bearing 1,2,4-triazole moiety as antiproliferative agents
  作者：Xue-Feng Wang、Shuai Zhang、Bao-Lin Li、Ji-Jun Zhao、Yu-Ming Liu、Rui-Lian Zhang、Bo Li、Bao-Quan Chen

  DOI：10.1007/s00044-017-2029-0

  日期：2017.12

  A series of novel nonsymmetrical disulfides bearing 1,2,4-triazole moiety were designed, synthesized, and evaluated for their in vitro antiproliferative activities against human cancer cell lines SMMC-7721, Hela, A549, and normal cell lines L929 by CCK-8 assay. The preliminary bioassay results demonstrated that most of the tested compounds 8a–r exhibited good antiproliferative activities, and some

  设计，合成了一系列带有1,2,4-三唑部分的新型非对称二硫键，并通过CCK-8评价了它们对人癌细胞SMMC-7721，Hela，A549和正常细胞L929的体外抗增殖活性分析。初步的生物测定结果表明，大多数被测化合物8a – r均显示出良好的抗增殖活性，并且某些化合物对多种癌细胞株显示出比阳性对照5-氟尿嘧啶更好的效果。在这些化合物中，化合物8l对SMMC-7721细胞表现出显着的抗增殖活性，IC 50值为2.97μM。化合物8f表现出对Hela细胞高度有效的生物学活性，IC 50值为3.51μM。化合物8d表现出对A549细胞的最佳抑制作用，IC 50值为2.79μM。此外，一些测试化合物对正常细胞系L929的细胞毒性作用较弱。药理结果表明，取代基对于改善这类化合物的效能和选择性至关重要。
• Synthesis and antitumor effects of a new class of 1,2,4-triazole derivatives
  作者：Zheng Wu、Xin Li、Chun-Lan Chi、Lu Xu、Yong-Yue Sun、Bao-Quan Chen

  DOI：10.1007/s00044-020-02652-y

  日期：2021.1

  In order to obtain more effective antitumor agents, a new class of 1,2,4-triazole derivatives bearing disulfide bond were designed and synthesized. All the final compounds were confirmed by IR, 1 H NMR, 13 C NMR and HR-ESI-MS. The in vitro cytotoxicity of the compounds on the SMMC-7721, Hela, A549 cancer cell lines and the L929 normal cell lines were assessed by cell counting kit-8 (CCK-8). Many of

  为了获得更有效的抗肿瘤药物，设计合成了一类新的带有二硫键的1,2,4-三唑衍生物。所有最终化合物均通过 IR、 1 H NMR、 13 C NMR 和 HR-ESI-MS 确认。通过细胞计数试剂盒8（CCK-8）评估化合物对SMMC-7721、Hela、A549癌细胞系和L929正常细胞系的体外细胞毒性。与阳性对照 5-氟尿嘧啶相比，许多受试化合物 8a-h、9a-h、10a-h 对各种癌细胞系具有更好的细胞毒活性，并且它们对正常细胞系 L929 的细胞毒作用低于癌细胞。其中，化合物9e、9g和10h对SMMC-7721细胞表现出更好的细胞毒活性，IC 50 值分别为4.12、2.92和4.53 μM。化合物 8a、9g、10g 和 10h 对 Hela 细胞具有高抗增殖活性，IC 50 值分别为 6.31、4.31、6.31 和 3.97 μM。化合物 8c、10a 和 10h 对 A549
• Synthesis and antitumor evaluation of novel fused heterocyclic 1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazole derivatives
  作者：Xiao-Jia Liu、Hai-Ying Liu、Hai-Xin Wang、Yan-Ping Shi、Rui Tang、Shuai Zhang、Bao-Quan Chen

  DOI：10.1007/s00044-019-02409-2

  日期：2019.10

  study, twenty three 3,6-disubstituted 1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazole derivatives were synthesized and their antiproliferative activities in vitro were studied against SMMC-7721, HeLa, A549, and L929 by the CCK-8 assay. The bioassay results demonstrated that all tested compounds 8(a–w) exhibited antiproliferation with different degrees, and some compounds showed better effects than reference drug

  在这项研究中，合成了23个3,6-二取代的1,2,4-三唑并[3,4-b] -1,3,4-噻二唑衍生物，并研究了它们对SMMC-7721，HeLa的体外抗增殖活性，A549和L929通过CCK-8分析。生物测定结果表明，所有测试的化合物8（a – w）均表现出不同程度的抗增殖作用，并且某些化合物显示出比参考药物5-氟尿嘧啶更好的效果。在这些筛选出的化合物中，化合物8a，8d和8l在抑制SMMC-7721细胞增殖方面表现出显着的抗肿瘤活性，IC 50值分别为1.64、1.74和1.61 µM。化合物8d和8l与HeLa细胞相比，它们具有很高的生物学活性，其IC 50值分别为2.23和2.84 µM。发现化合物81具有对A549细胞的最高抗肿瘤效力，IC 50值为2.67μM。此外，在正常细胞系L929中，所有化合物均显示出比5-氟尿嘧啶弱的细胞毒性作用。
• Synthesis, antiproliferative, and antimicrobial properties of novel phthalimide derivatives
  作者：Chun-Lan Chi、Lu Xu、Jun-Jie Li、Yang Liu、Bao-Quan Chen

  DOI：10.1007/s00044-021-02823-5

  日期：2022.1

  In this research, a series of new phthalimide derivatives with disulfide bonds were designed and synthesized, and their in vitro antiproliferative activities against normal cell lines L929, human cancer cells Hela, MCF-7, and A549 were assessed via the CCK-8 assay. At the same time, in vitro antimicrobial activities of all compounds were evaluated against Gram-negative Escherichia coli and Gram-positive

  本研究设计并合成了一系列具有二硫键的邻苯二甲酰亚胺衍生物，并通过CCK-8检测评估了它们对正常细胞系L929、人癌细胞Hela、MCF-7和A549的体外抗增殖活性。同时，评估了所有化合物对革兰氏阴性大肠杆菌和革兰氏阳性金黄色葡萄球菌的体外抗菌活性。初步生物测定结果表明，邻苯二甲酰亚胺6a-e、7a-e、8a-e和9a-e的一系列衍生物表现出不同程度的抗增殖活性，部分化合物显示出比阳性对照 5-氟尿嘧啶更高的抗增殖作用。化合物9b (IC 50  = 2.86 μM) 表现出对 A549 细胞的最佳增殖抑制活性。结果表明，化合物6b（IC 50  = 2.94 μM）和6c（IC 50  = 3.20 μM）对Hela细胞表现出优异的生物活性。化合物9b (IC 50  = 3.21 μM) 对 MCF-7 细胞显示出最高的抗肿瘤活性。此外，大多数目标化合物对正常细胞系 L929 具有相对
• Design, Synthesis and Antiproliferative Evaluation of Novel Disulfides Containing 1,3,4-Thiadiazole Moiety
  作者：Shuai Zhang、Xiao-jia Liu、Rui Tang、Hai-xin Wang、Hai-ying Liu、Yu-ming Liu、Bao-quan Chen

  DOI：10.1248/cpb.c17-00485

  日期：——

  A series of novel disulfides containing 1,3,4-thiadiazole moiety were designed, synthesized, and the structures of all products were identified by spectral data (IR, NMR, and high resolution (HR)-MS). Their in vitro antiproliferative activities were evaluated using 2-(2-methoxy-4-nitro-phenyl)-3-(4-nitro-phenyl)-5-(2,4-disulfopheyl)-2H-tetrazolium monosodium salt (CCK-8) assay against human cancer

  设计，合成了一系列含有1,3,4-噻二唑部分的新型二硫化物，并通过光谱数据（IR，NMR和高分辨率（HR）-MS）鉴定了所有产物的结构。使用2-（2-甲氧基-4-硝基-苯基）-3-（4-硝基-苯基）-5-（2,4-二巯基）-2H-四唑鎓单钠盐（CCK- 8）针对人癌细胞系，A549（人肺癌细胞），HeLa（人宫颈癌细胞），SMMC-7721（人肝癌细胞）和正常细胞系L929的测定。生物测定结果表明，大多数测试化合物6a-k，7a-k和8a-k在不同程度上均表现出抗增殖作用，并且某些化合物显示出比阳性对照5-氟尿嘧啶（5-FU）更好的抗多种癌细胞的作用。在这些化合物中，化合物6e对A549细胞表现出最强的抑制活性，IC50值为3.62 µM。化合物6i，7a，7g，8a和8b对HeLa细胞显示出显着的抗增殖活性，IC50值分别为3.88、3.76、3.59、3.38和3.12 µM。化合物6