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[CuCl2(N-(1H-pyrrol-2-ylmethylene)(2-pyridinyl)methanamine)] | 1215836-12-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[CuCl2(N-(1H-pyrrol-2-ylmethylene)(2-pyridinyl)methanamine)]
英文别名
——
[CuCl2(N-(1H-pyrrol-2-ylmethylene)(2-pyridinyl)methanamine)]化学式
CAS
1215836-12-6
化学式
C11H11Cl2CuN3
mdl
——
分子量
319.68
InChiKey
OPNRJRAZPKPWLL-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [CuCl2(N-(1H-pyrrol-2-ylmethylene)(2-pyridinyl)methanamine)] 在 Et3N 、 AgBF4 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以55%的产率得到[CuCl(N-(1H-pyrrol-2-ylmethylene)(2-pyridinyl)methanamine(-H))]
    参考文献:
    名称:
    含吡咯的三齿席夫碱配体的单体和二聚体铜 (II) 配合物
    摘要:
    (L1)–、[CuL1Cl] (1)、[CuL1Br]n (2) 和 [Cu2(L1)2(μ1,3-NCS)2] (3) 的三种铜 (II) 配合物,以及两种铜 ( II) HL1 的配合物 [Cu(HL1)X2] (X = Cl–, 4; X = Br–, 5),已制备并表征 [其中 HL1 是衍生自吡咯-2-甲醛的席夫碱配体和2-氨基甲基吡啶]。氯离子的去除和 [Cu(HL1)Cl2] (4) 的去质子化形成 [CuL1Cl] (1) 效果很好。然而,尝试用 HCl 质子化 [CuL1Cl] 以重新形成 [Cu(HL1)Cl2] 并没有成功。X 射线结构测定表明 1 是 N3Cl 配位的方形平面铜 (II) 单体 [CuL1Cl],而 3 是双端对端硫氰酸酯桥接的方形锥体铜 (II) 二聚体 [Cu2(L1) )2(μ1,3-NCS)2]。4 和 5 的结构测定表明,在这两种情况下,铜
    DOI:
    10.1002/ejic.200900221
  • 作为产物:
    描述:
    copper(II) choride dihydrate 、 N-((1-H-pyrrol-2-yl)methylene)-1-(pyridin-2-yl)methanamine甲醇 为溶剂, 以81%的产率得到[CuCl2(N-(1H-pyrrol-2-ylmethylene)(2-pyridinyl)methanamine)]
    参考文献:
    名称:
    含吡咯的三齿席夫碱配体的单体和二聚体铜 (II) 配合物
    摘要:
    (L1)–、[CuL1Cl] (1)、[CuL1Br]n (2) 和 [Cu2(L1)2(μ1,3-NCS)2] (3) 的三种铜 (II) 配合物,以及两种铜 ( II) HL1 的配合物 [Cu(HL1)X2] (X = Cl–, 4; X = Br–, 5),已制备并表征 [其中 HL1 是衍生自吡咯-2-甲醛的席夫碱配体和2-氨基甲基吡啶]。氯离子的去除和 [Cu(HL1)Cl2] (4) 的去质子化形成 [CuL1Cl] (1) 效果很好。然而,尝试用 HCl 质子化 [CuL1Cl] 以重新形成 [Cu(HL1)Cl2] 并没有成功。X 射线结构测定表明 1 是 N3Cl 配位的方形平面铜 (II) 单体 [CuL1Cl],而 3 是双端对端硫氰酸酯桥接的方形锥体铜 (II) 二聚体 [Cu2(L1) )2(μ1,3-NCS)2]。4 和 5 的结构测定表明,在这两种情况下,铜
    DOI:
    10.1002/ejic.200900221
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