2,8-di(thiophenoxy)-11-trifluoromethyl-dithieno[2,3-b]-[3,2g]-5,5-difluoro-5-bora-3 a,4 a-diaza-s-indacene | 1527485-24-0

• 英文名称: 2,8-di(thiophenoxy)-11-trifluoromethyl-dithieno[2,3-b]-[3,2g]-5,5-difluoro-5-bora-3 a,4 a-diaza-s-indacene
• 英文别名: 2,8-di(thiophenoxy)-11-trifluoromethyl-dithieno[2,3-b]-[3,2-g]-5,5-difluoro-5-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
• CAS: 1527485-24-0
• 化学式: C₂₆H₁₄BF₅N₂S₄
• 分子量: 588.478
• InChiKey: IGOFEQDEFIPLMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2,8-di(thiophenoxy)-11-trifluoromethyl-dithieno[2,3-b]-[3,2g]-5,5-difluoro-5-bora-3 a,4 a-diaza-s-indacene
  参考文献：
  名称：

  噻吩并吡咯融合的 BODIPY 中间体作为多功能 NIR 试剂的平台。

  摘要：

  我们报告了一系列新型噻吩并吡咯融合近红外 (NIR) BODIPY 试剂的合成、光物理和电化学特性，以及使用多功能中间体作为构建块的体内荧光成像。多功能噻吩并吡咯稠合 BODIPY 中间体经过合理设计，可承载溴取代基并在中红色区域 (635 nm) 中吸收，作为开发 NIR 多功能试剂的有机亲电试剂。使用随后的钯催化和亲核取代反应提供了高度共轭的 NIR BODIPY。新型 BODIPY 在 NIR 区域（650-840 nm）表现出长波长吸收。这些试剂产生清晰的荧光带，其中大多数显示出可观的荧光量子产率 (0.05-0.87)，可用于生物医学成像，SBDPiR740。有趣的是，该系列中的许多非卤化试剂在三重光激发态与O 2反应，并具有良好的氧化还原电位和良好的荧光，因此可能成为荧光引导中用作光敏剂的潜在候选者。光动力疗法。此外，合成方法允许高度共轭的 NIR BODIPY 的进一步功能化

  DOI：

  10.1002/asia.201300855

文献信息

• BODIPY Derivatives and Methods of Synthesis and Use Thereof
  申请人：The Board of Regents of the University of Oklahoma

  公开号：US20150158888A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  Derivatives of BODIPY (boron dipyrromethene difluoride) and their synthesis and use are disclosed.

  BODIPY（硼二吡咯甲烷二氟化物）衍生物及其合成和用途被披露。