RuH2Cl2(tricyclohexylphosphane)2 | 210307-92-9

• 英文名称: RuH2Cl2(tricyclohexylphosphane)2
• CAS: 210307-92-9；374605-62-6；194659-02-4
• 化学式: C₃₆H₆₈Cl₂P₂Ru
• 分子量: 734.859
• InChiKey: KIHAKOWFRGLAOZ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  RuH2Cl2(tricyclohexylphosphane)2 、 苯乙炔 以 二氯甲烷 为溶剂， 以67%的产率得到RuCl2(phenylvinylidene)(tricyclohexylphosphane)2
  参考文献：
  名称：

  六配位二氯二氢化钌(IV)与五配位偏二乙烯基钌(II)配合物的合成及分子结构

  摘要：

  二氯二氢化钌 (IV) 化合物 [RuH2Cl2(PiPr3)2] (4) 由 [RuCl2(C8H12)]n (3)、PiPr3 和 H2 在 2-丁醇中通过氯氢化钌 (II) 衍生物 [RuHCl(H2) (PiPr3)2] (5) 作为中间体。在类似条件下，在 NEt3 存在下，由 3、PiPr3、H2 和 2-丁醇合成 5。通过 X 射线晶体结构分析表征的化合物 4 与过量的苯乙炔反应得到苯亚乙烯基络合物 [RuCl2(=C=CHPh)(PiPr3)2] (7) 并与炔醇或其衍生物反应得到乙烯基卡宾络合物 [RuCl2(=CHCH=CR2)(PiPr3)2] (9, 10)，分别。从 5 和末端炔烃 RC≡CH 获得氯氢化亚乙烯基化合物 [RuHCl(=C=CHR)(PiPr3)2] (11, 12)。苯基亚乙烯基络合物 [RuCl2(=C=CHPh)(PCy3)2] (15) 由苯乙炔和

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199811)1998:11<1827::aid-ejic1827>3.0.co;2-q
• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 RuHCl(H2)(tricyclohexylphosphane)2 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以87%的产率得到RuH2Cl2(tricyclohexylphosphane)2
  参考文献：
  名称：

  六配位二氯二氢化钌(IV)与五配位偏二乙烯基钌(II)配合物的合成及分子结构

  摘要：

  二氯二氢化钌 (IV) 化合物 [RuH2Cl2(PiPr3)2] (4) 由 [RuCl2(C8H12)]n (3)、PiPr3 和 H2 在 2-丁醇中通过氯氢化钌 (II) 衍生物 [RuHCl(H2) (PiPr3)2] (5) 作为中间体。在类似条件下，在 NEt3 存在下，由 3、PiPr3、H2 和 2-丁醇合成 5。通过 X 射线晶体结构分析表征的化合物 4 与过量的苯乙炔反应得到苯亚乙烯基络合物 [RuCl2(=C=CHPh)(PiPr3)2] (7) 并与炔醇或其衍生物反应得到乙烯基卡宾络合物 [RuCl2(=CHCH=CR2)(PiPr3)2] (9, 10)，分别。从 5 和末端炔烃 RC≡CH 获得氯氢化亚乙烯基化合物 [RuHCl(=C=CHR)(PiPr3)2] (11, 12)。苯基亚乙烯基络合物 [RuCl2(=C=CHPh)(PCy3)2] (15) 由苯乙炔和

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199811)1998:11<1827::aid-ejic1827>3.0.co;2-q

文献信息

• Fluxionality and Isomerism of the Bis(dihydrogen) Complex RuH₂(H₂)₂(PCy₃)₂:  INS, NMR, and Theoretical Studies
  作者：Venancio Rodriguez、Sylviane Sabo-Etienne、Bruno Chaudret、John Thoburn、Stefan Ulrich、Hans-Heinrich Limbach、Juergen Eckert、Jean-Claude Barthelat、Khansaa Hussein、Colin J. Marsden

  DOI：10.1021/ic970697y

  日期：1998.7.1

  hydrides. The two H(2) ligands adopt cis positions in the lowest-energy isomer. Rotation of the two dihydrogen ligands has been analyzed using DFT calculations. A slight preference for a C(2) conrotatory pathway has been found with a calculated barrier in good agreement with the experimental INS value. Two low-energy isomers of 4 have been characterized computationally, both of which have C(2)(v)() symmetry

  若要研究双（二氢）络合物RuH（2）（H（2））（2）（PCy（3））（2）（1）的通量，在氟利昂（CDCl（3）的混合物）中记录了NMR光谱，CDFCl（2）和CDF（2）Cl）。1被发现在所有温度下均保持通量，但是CDCl（3）对其溶解所必需的存在会诱导其转化为RuHCl（H（2））（2）（PCy（3））（2）（3 ）和新的二氢化钌（IV）RuH（2）Cl（2）（PCy（3））（2）（4）。4在纯CDCl（3）中选择性产生，但进一步反应生成氯配合物的混合物。从1与HCl在Et（2）O中的水溶液的反应中分离出4，并显示了归因于两个对称异构体之间相互转化的流动过程。该过程的活化参数通过（1）1 H NMR线形分析以及与3与游离二氢之间的交换相对应的那些来获得。在比二氢配体旋转的非弹性中子散射观测中的NMR研究要快得多的时间尺度上，二氢氢化物系统的通量也很明显。使用密度泛函理论（DFT）和M
• Olivan, Montserrat; Caulton, Kenneth G., Inorganic Chemistry, 1999, vol. 38, # 3, p. 566 - 570
  作者：Olivan, Montserrat、Caulton, Kenneth G.

  DOI：——

  日期：——
• Hydrogenolysis of a Ruthenium Carbene Complex to Yield Dihydride−Dihydrogen Tautomers:  Mechanistic Implications for Tandem ROMP−Hydrogenation Catalysis
  作者：Samantha D. Drouin、Glenn P. A. Yap、Deryn E. Fogg

  DOI：10.1021/ic000102q

  日期：2000.11.13

  Conversion of Grubbs's catalyst 1 into a hydrogenation catalyst is described. Hydrogenolysis of the Ru-carbene bond inCH(2)Cl(2) yields Ru(IV) species 2; in other solvents, a mixture of 2 and its dihydrogen tautomer 4 is formed, even in the presence of base. Further reaction gives hydridochloro complex RuHCl(H-2)(PCY3)(2) 3, which reverts to 2 in CH2Cl2.[GRAPHICS]